Das Riley-Day-Syndrom, Familiäre Dysautonomie oder erbliche sensorische autonome Neuropathie vom Typ III ist eine autonome sensorische Neuropathie erb...
Das Wolman-Krankheit Es ist eine seltene genetische Erkrankung, die mit einem falschen Abbau und der Verwendung von Fetten und Cholesterin zusammenhän...
Das Pierre-Robin-Syndrom Es handelt sich um eine Störung genetischen Ursprungs, die in die kraniofazialen Syndrome oder Pathologien eingeteilt ist. Kl...
Das Wernickes Aphasie, Sensorische Aphasie oder rezeptive Aphasie ist eine Sprachstörung, bei der das Individuum Probleme hat, die gehörte Sprache zu ...
Das dysexekutives Syndrom Es handelt sich um eine Reihe von Symptomen - Kommunikationsprobleme, Kommunikations-, kognitive und Verhaltensdefizite, Ver...
Das Ohtahara-Syndrom, Es ist auch als epileptische Enzephalopathie im frühen Kindesalter bekannt und eine Art von Epilepsie, die durch Krämpfe, Anfäll...
Das Gehirn-Mikroangiopathie Es ist eine Erbkrankheit, die mehrere Schlaganfälle hervorruft, da sie den Blutfluss beeinflusst. Es wird auch CADASIL für...
Das Canavan-Krankheit Es ist eine seltene genetische Erkrankung, die auftritt, weil Nervenzellen im Gehirn beschädigt sind und nicht miteinander kommu...
Das Phakomatose ist eine Gruppe von neurokutanen Störungen genetischen Ursprungs, die in der Allgemeinbevölkerung selten sind. Auf klinischer Ebene si...
