Das Lungenparenchym Es ist das funktionelle Gewebe der Lunge. Es besteht aus einem Luftleitungssystem und einem Gasaustauschsystem. Es hat verschiedene strukturelle Komponenten in den Röhren und Kanälen, die es von der Nase bis zu den Lungenalveolen bilden..
Um das Rohrsystem herum hat das Lungenparenchym elastische und Kollagenfasern, die in Form eines Netzes oder Netzwerks angeordnet sind, das elastische Eigenschaften aufweist. Einige Elemente des Rohrleitungssystems haben glatte Muskeln in ihrer Struktur, wodurch der Durchmesser jedes Rohrs reguliert werden kann..
Die Lunge hat keine Muskeln, die ihre Expansion oder Retraktion ermöglichen. Diese Funktion wird von den Muskeln des Brustkorbs erfüllt, die als "Atemmuskeln" bezeichnet werden. Unter diesem Gesichtspunkt sind die Lungen Organe, die passiv den Bewegungen der sie umgebenden „Box“ folgen..
Es gibt auch kein Band oder keine Struktur, die die Lunge am Brustkorb befestigt. Beide hängen an ihren jeweiligen Hauptbronchien, dem rechten Bronchus und dem linken Bronchus, und sowohl der Brustkorb als auch die Lunge sind mit einer Membran bedeckt, die Pleura genannt wird..
Erkrankungen des Lungenparenchyms können einfach als Infektionskrankheiten, Tumorerkrankungen, restriktive Erkrankungen und obstruktive Erkrankungen klassifiziert werden..
Eine Umgebung, die frei von giftigen Substanzen und Rauch oder Schwebeteilchen ist und keine Drogen durch Einatmen oder Zigaretten konsumiert, verhindert viele der Hauptkrankheiten, die das Lungenparenchym und damit die Atemfunktion beeinträchtigen.
Artikelverzeichnis
Die Lungen sind zwei Organe im Brustkorb. Sie bestehen aus einem Rohrsystem, das 22 Unterteilungen durchläuft, die als „Bronchialgenerationen“ bezeichnet werden und vor Erreichen der Alveolarsäcke (23) gefunden werden, die die Gasaustauschstellen sind, an denen die Atmungsfunktion erfüllt ist..
Von den Hauptbronchien bis zur 16. Bronchialgeneration erfüllen die Atemwege ausschließlich Leitungsfunktionen. Wenn die Routen unterteilt werden, wird insbesondere der Durchmesser jedes Rohrs immer kleiner und seine Wand immer dünner.
Wenn die Wände des Rohrsystems Knorpel verlieren, ändert sich sein Name von Bronchus zu Bronchiole, und die letzte Generation von Bronchien mit exklusiver Leitungsfunktion wird als terminale Bronchiole bezeichnet..
Ausgehend von der terminalen Bronchiole werden die folgenden Bronchialgenerationen als respiratorische Bronchiolen bezeichnet, bis die Alveolarkanäle entstehen und in den Alveolarsäcken oder Alveolen enden..
Die einzige Funktion der Alveolen ist der Austausch von Gasen (O2 und CO2) zwischen der Alveolarluft und dem Blut, das durch die Alveolarkapillaren zirkuliert und ein Netzwerk oder Kapillarnetz um jede Alveole bildet..
Diese strukturelle Unterteilung der Atemwege ermöglicht es, die für den Gasaustausch verfügbare Oberfläche zu vergrößern. Wenn jede der Alveolen aus einer Lunge extrahiert, gedehnt und nebeneinander platziert wird, erreicht die Oberfläche zwischen 80 und 100 m2, was mehr oder weniger der Oberfläche einer Wohnung entspricht.
Das Blutvolumen in Kontakt mit dieser enormen Oberfläche beträgt ungefähr 400 ml, wodurch die roten Blutkörperchen, die O2 tragen, nacheinander durch die Lungenkapillaren gelangen..
Diese riesige Oberfläche und eine extrem dünne Barriere zwischen den beiden Gasaustauschgebieten bieten die idealen Bedingungen für einen schnellen und effizienten Austausch..
Die Lunge und der Brustkorb sind durch die Pleura miteinander verbunden. Die Pleura besteht aus einer Doppelmembran bestehend aus:
- Ein Blatt, das den Namen eines Blattes oder einer parietalen Pleura erhält, die stark an der inneren Oberfläche des Brustkorbs haftet und dessen gesamte Oberfläche bedeckt.
- Ein Blatt namens viszerale Pleura, das fest mit der Außenfläche beider Lungen verbunden ist.
Zwischen dem viszeralen und dem parietalen Blatt befindet sich eine dünne Flüssigkeitsschicht, die es den beiden Blättern ermöglicht, gegeneinander zu gleiten, aber einen großen Widerstand für die Trennung beider Blätter erzeugt. Aus diesem Grund werden die viszeralen und parietalen Blätter der Pleura zusammengehalten und somit bleiben die Brustwand und die Lunge zusammen..
Wenn sich die Brustwand infolge der Atemmuskulatur ausdehnt, folgt die Lunge durch ihren Pleuraübergang den Bewegungen des Käfigs und wird daher aufgebläht, wodurch ihr Volumen zunimmt. Wenn sich die vorderen Muskeln entspannen, wird die Box zurückgezogen, wodurch die Größe jeder Lunge verringert wird..
Von den ersten Atemzügen an, die bei der Geburt auftreten, dehnen sich beide Lungen aus und nehmen die Größe des Brustkorbs an, wodurch die Pleurabeziehung hergestellt wird. Wenn sich der Brustkorb öffnet oder Luft, Blut oder Flüssigkeit signifikant in die Pleurahöhle eindringt, trennen sich die Pleurae.
In diesem Fall verliert die Lunge, deren Parenchym reichlich elastisches Gewebe aufweist und die aufgrund der Wirkung der Pleurabeziehung erweitert oder gedehnt wurde, jetzt (wie ein gedehntes elastisches Band) die gesamte Luft und bleibt an ihrem Hauptbronchus hängen.
In diesem Fall dehnt sich der Brustkorb aus und wird größer als zu dem Zeitpunkt, als er an der Lunge befestigt war. Mit anderen Worten, beide Organe erhalten ihre unabhängige elastische Ruheposition.
Das intrapulmonale Leitungssystem besteht aus den verschiedenen Bronchialteilungen ausgehend von den sekundären oder lobaren Bronchien. Die Bronchien haben ein respiratorisches Epithel, das pseudostratifiziert ist und aus Basalzellen, Becherzellen und Flimmersäulenzellen besteht..
Die Bronchialwand ist mit Knorpelschichten bedeckt, die ihr eine starre Struktur verleihen, die Widerstand gegen äußere Kompression bietet, so dass die Bronchien dazu neigen, offen zu bleiben. Elastische und glatte Muskelfasern befinden sich in einer helikalen Anordnung um das Rohr..
Die Bronchiolen haben keinen Knorpel und sind daher den Zugkräften ausgesetzt, die von dem sie umgebenden elastischen Gewebe ausgeübt werden, wenn es gedehnt wird. Sie bieten allen auf sie einwirkenden äußeren Druckkräften nur einen sehr geringen Widerstand, daher können sie ihren Durchmesser leicht und passiv ändern..
Die Epithelauskleidung der Bronchiolen variiert von einem einfachen Flimmerepithel mit verstreuten Becherzellen (bei den größeren) bis zu einem Flimmerquaderepithel ohne Becherzellen und klaren Zellen (bei den kleineren)..
Klare Zellen, die zylindrische Zellen mit einer kuppelförmigen Oberseite oder Spitze und kurzen Mikrovilli sind. Sie scheiden Glykoproteine aus, die das Bronchialepithel bedecken und schützen.
Die Alveolen sind insgesamt etwa 300.000.000. Sie sind in Taschen mit vielen Trennwänden angeordnet; Sie haben zwei Arten von Zellen, die als Pneumozyten vom Typ I und Typ II bezeichnet werden. Diese Pneumozyten sind durch Verschlussstellen miteinander verbunden, die den Durchtritt von Flüssigkeit verhindern..
Pneumozyten vom Typ II sind prominente quaderförmige Zellen als Pneumozyten vom Typ I. In ihrem Zytoplasma enthalten sie laminare Körper, und diese Pneumozyten sind für die Synthese der pulmonalen tensioaktiven Substanz verantwortlich, die die innere Oberfläche der Alveole bedeckt und die Oberflächenspannung senkt..
Die Alveolar- und Endothel-Basallaminae-Fusion und die Dicke der Alveolar-Kapillar-Barriere, durch die Gase gelangen müssen, um von einer Seite zur anderen zu gelangen, sind minimal.
Das das Rohrleitungssystem umgebende Gewebe ist sechseckig angeordnet und besteht aus elastischen Fasern und Kollagenfasern, die starr sind. Seine geometrische Anordnung bildet ein Netz, ähnlich einem Nylonstrumpf, der aus starren Einzelfasern besteht, die zu einer elastischen Struktur verwoben sind.
Diese Konformation von elastischem Gewebe und elastischer Verriegelungsstruktur verleiht der Lunge ihre eigenen Eigenschaften, die es ihr ermöglichen, sich passiv zurückzuziehen und unter bestimmten Expansionsbedingungen einen minimalen Widerstand gegen Ausdehnung zu bieten..
Lungenerkrankungen können aufgrund von Bakterien, Viren oder Parasiten, die das Lungengewebe befallen, infektiösen Ursprungs sein.
Es können sich auch Tumoren anderer Art bilden, die gutartig oder bösartig sind und die Lunge zerstören und den Tod des Patienten aufgrund von Lungen- oder Gehirnproblemen verursachen können, die die wichtigsten Bereiche der Lungenmetastasierung sind..
Viele Krankheiten unterschiedlichen Ursprungs können jedoch obstruktive oder restriktive Syndrome verursachen. Obstruktive Syndrome verursachen Schwierigkeiten beim Ein- und / oder Austreten von Luft aus der Lunge. Restriktive Syndrome verursachen Atemnot, indem sie die Expansionsfähigkeit der Lunge verringern.
Beispiele für obstruktive Erkrankungen sind Asthma bronchiale und Lungenemphysem..
Bei Asthma bronchiale ist die Obstruktion auf eine aktive allergische Kontraktion der Bronchialmuskulatur zurückzuführen.
Die Kontraktion des Bronchialmuskels verringert den Durchmesser der Bronchien und erschwert den Luftdurchgang. Anfänglich ist die Schwierigkeit während des Ausatmens (Austritt von Luft aus der Lunge) größer, da alle Rückzugskräfte dazu neigen, die Atemwege noch mehr zu schließen.
Bei einem Lungenemphysem kommt es zu einer Zerstörung der Alveolarsepten mit Verlust an elastischem Lungengewebe oder bei einem physiologischen Emphysem bei Erwachsenen zu einer Veränderung der verwobenen Struktur des Lungenparenchyms..
Beim Emphysem verringert die Abnahme des elastischen Gewebes die Lungenrückzugskräfte. Für jedes untersuchte Lungenvolumen wird der Durchmesser der Bahnen verringert, wenn die äußere elastische Traktion verringert wird. Der Endeffekt ist Atemnot und Lufteinschlüsse..
Das lungenrestriktive Syndrom beruht auf dem Ersatz von elastischem Gewebe durch fibröses Gewebe. Dies verringert die Dehnungsfähigkeit der Lunge und führt zu Atemnot. Diese Patienten atmen mit immer kleineren Volumina und höheren und höheren Atemfrequenzen..
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