Chemische Struktur und Funktionen von Thymin

1241
Basil Manning
Chemische Struktur und Funktionen von Thymin

Das Thymin Es ist eine organische Verbindung, die aus einem heterocyclischen Ring besteht, der von dem von Pyrimidin abgeleitet ist, einem Benzolring mit zwei Kohlenstoffatomen, die durch zwei Stickstoffatome substituiert sind. Seine kondensierte Formel lautet C.5H.6N.zweiODERzwei, ein cyclisches Amid und eine der stickstoffhaltigen Basen, aus denen die DNA besteht.

Insbesondere ist Thymin zusammen mit Cytosin und Uracil eine Pyrimidin-Stickstoffbase. Der Unterschied zwischen Thymin und Uracil besteht darin, dass das erstere in der Struktur der DNA vorhanden ist, während das letztere in der Struktur der RNA vorhanden ist..

Desoxyribonukleinsäure (DNA) besteht aus zwei gewickelten Helices oder Banden. Das Äußere der Banden wird durch eine Desoxyribose-Zuckerkette gebildet, deren Moleküle über eine Phosphodiesterbindung zwischen den 3'- und 5'-Positionen der benachbarten Desoxyribose-Moleküle verbunden sind..

Eine der stickstoffhaltigen Basen: Adenin, Guanin, Cytosin und Thymin, bindet an die 1'-Position von Desoxyribose. Die Purinadeninbase einer Helix koppelt oder bindet über zwei Wasserstoffbrücken an die Pyrimidinthyminbase der anderen Helix.

Artikelverzeichnis

  • 1 Chemische Struktur
  • 2 Tautomere von Thymin
  • 3 Funktionen
    • 3.1 Transkription
    • 3.2 Genetischer Code
    • 3.3 Auswirkungen auf die Gesundheit
  • 4 Referenzen

Chemische Struktur

Das erste Bild zeigt die chemische Struktur von Thymin, in der zwei Carbonylgruppen (C = O) und die beiden Stickstoffatome, die das heterocyclische Amid vervollständigen, zu sehen sind, und in der oberen linken Ecke befindet sich die Methylgruppe (-CH)3).

Der Ring leitet sich von dem von Pyrimidin (Pyrimidinring) ab, er ist flach, aber nicht aromatisch. Die jeweilige Anzahl der Atome im Thyminmolekül wird beginnend mit dem folgenden Stickstoff zugeordnet.

Somit ist C-5 mit der -CH-Gruppe verbunden3, C-6 ist das links benachbarte Kohlenstoffatom von N-1, und C-4 und C-2 entsprechen Carbonylgruppen.

Wofür ist diese Nummerierung? Das Thyminmolekül hat zwei Wasserstoffbindungsakzeptorgruppen, C-4 und C-2, und zwei Wasserstoffbindungsdonoratome, N-1 und N-3..

Gemäß dem Obigen können Carbonylgruppen Bindungen vom C = O-H-Typ akzeptieren, während Stickstoffatome Bindungen vom N-H-X-Typ liefern, wobei X gleich O, N oder F ist.

Dank der Atomgruppen C-4 und N-3 bilden Thyminpaare mit Adenin ein Paar stickstoffhaltiger Basen, was einer der bestimmenden Faktoren für die perfekte und harmonische Struktur der DNA ist:

Thymintautomere

Das obere Bild listet die sechs möglichen Tautomere von Thymin auf. Was sind Sie? Sie bestehen aus der gleichen chemischen Struktur, aber mit unterschiedlichen relativen Positionen ihrer Atome; speziell von den Hs, die an die beiden Stickstoffatome gebunden sind.

Unter Beibehaltung der gleichen Nummerierung der Atome vom ersten bis zum zweiten wird beobachtet, wie das H des N-3-Atoms zum Sauerstoff des C-2 wandert.

Das dritte leitet sich ebenfalls vom ersten ab, aber dieses Mal wandert das H zum Sauerstoff des C-3. Das zweite und das vierte sind ähnlich, aber nicht äquivalent, da im vierten das H aus dem N-1 und nicht aus dem N-3 hervorgeht.

Andererseits ähnelt das sechste dem dritten, und wie bei dem aus dem vierten und dem zweiten gebildeten Paar wandert das H aus dem N-1 und nicht aus dem N-3 aus.

Schließlich ist die fünfte die reine Enolform (Lacthyme), in der beide Carbonylgruppen zu Hydroxylgruppen (-OH) hydriert sind; Dies steht im Gegensatz zu der ersten, der reinen Ketonform und derjenigen, die unter physiologischen Bedingungen vorherrscht..

Warum? Wahrscheinlich aufgrund der großen energetischen Stabilität, die es bei der Paarung mit Adenin durch Wasserstoffbrückenbindungen und der Zugehörigkeit zur DNA-Struktur erhält..

Wenn nicht, sollte die Enolform Nr. 5 aufgrund ihres ausgeprägten aromatischen Charakters im Gegensatz zu den anderen Tautomeren häufiger und stabiler sein..

Eigenschaften

Die Hauptfunktion von Thymin ist dieselbe wie die der anderen stickstoffhaltigen Basen in der DNA: Teilnahme an der notwendigen Kodierung in DNA für die Synthese von Polypeptiden und Proteinen..

Eine der DNA-Helices dient als Matrize für die Synthese eines mRNA-Moleküls in einem als Transkription bekannten und durch das Enzym RNA-Polymerase katalysierten Prozess. Bei der Transkription werden die DNA-Banden getrennt sowie ihr Abwickeln.

Transkription

Die Transkription beginnt, wenn die RNA-Polymerase an eine als Promotor bekannte DNA-Region bindet und die mRNA-Synthese initiiert..

Anschließend bewegt sich die RNA-Polymerase entlang des DNA-Moleküls und erzeugt eine Verlängerung der entstehenden mRNA, bis sie eine Region der DNA mit der Information für die Beendigung der Transkription erreicht..

Es gibt einen Antiparallelismus bei der Transkription: Während die Matrizen-DNA in der 3'- bis 5'-Orientierung gelesen wird, hat die synthetisierte mRNA die 5'- bis 3'-Orientierung.

Während der Transkription gibt es eine komplementäre Basenkopplung zwischen dem Matrizen-DNA-Strang und dem mRNA-Molekül. Sobald die Transkription beendet ist, werden die DNA-Ketten und ihre ursprüngliche Wicklung wieder vereint.

Die mRNA bewegt sich vom Zellkern zum rauen endoplasmatischen Retikulum, um die Proteinsynthese in dem als Translation bekannten Prozess zu initiieren. Thymin ist nicht direkt daran beteiligt, da es der mRNA fehlt, sondern stattdessen die Pyrimidinbase Uracil.

Genetischer Code

Indirekt ist Thymin beteiligt, da die Basensequenz der mRNA die der Kern-DNA widerspiegelt..

Die Basensequenz kann in Tripletts von Basen gruppiert werden, die als Codons bekannt sind. Die Codons haben die Information für den Einbau der verschiedenen Aminosäuren in die zu synthetisierende Proteinkette; Dies ist der genetische Code.

Der genetische Code wird durch 64 Tripletts von Basen gebildet, die die Codons bilden; Es gibt mindestens ein Codon für jede der Aminosäuren in Proteinen. Ebenso gibt es Translationsinitiationscodons (AUG) und Codons für deren Terminierung (UAA, UAG).

Zusammenfassend spielt Thymin eine entscheidende Rolle in dem Prozess, der mit der Proteinsynthese endet..

Auswirkungen auf die Gesundheit

Thymin ist das Ziel für die Wirkung von 5-Fluorouracil, einem Strukturanalogon dieser Verbindung. Das zur Behandlung von Krebs verwendete Medikament wird anstelle von Thymin in Krebszellen eingebaut und blockiert deren Proliferation.

Ultraviolettes Licht wirkt auf die Regionen der DNA-Banden, die an benachbarten Stellen Thymin enthalten, und bildet Thymindimere. Diese Dimere erzeugen "Knoten", die die Funktion der Nukleinsäure blockieren..

Anfangs ist es kein Problem, da Reparaturmechanismen vorhanden sind. Wenn diese jedoch versagen, können sie schwerwiegende Störungen verursachen. Dies scheint bei Xeroderma pigmentosa, einer seltenen autosomal rezessiven Erkrankung, der Fall zu sein..

Verweise

  1. Webmaster, Department of Chemistry, Universität von Maine, Orono. (2018). Struktur und Eigenschaften von Purinen und Pryimidinen. Entnommen aus: chemie.umeche.maine.edu
  2. Laurence A. Moran. Ursprünglich ausgestrahlt am 17. Juli 2007.. Tautomere von Adenin, Cytosin, Guanin und Thymin. Entnommen aus: sandwalk.blogspot.com
  3. Daveryan. (6. Juni 2010). Thyminskelett. [Zahl]. Wiederhergestellt von: commons.wikimedia.org
  4. Wikipedia. (2018). Thymin. Entnommen aus: en.wikipedia.org
  5. Mathews, C.K., Van Holde, K.E. und Ahern, K.G. Biochemistry. 2002. Dritte Auflage. Bearbeiten. Pearson Adisson Wesley
  6. O-Chem im wirklichen Leben: Eine 2 + 2-Cycloaddition. Entnommen aus: asu.edu

Bisher hat noch niemand einen Kommentar zu diesem Artikel abgegeben.