Petrolether- oder Benzinformel, Struktur, Verwendung

903
Simon Doyle

Das Petroleumäther oder Benzin Es ist eine Destillationsfraktion von Erdöl. Sein Siedepunkt liegt zwischen 40ºC und 60ºC. Es wird als wirtschaftlich wichtig angesehen, da es aus aliphatischen Kohlenwasserstoffen mit fünf Kohlenstoffen (Pentanen) und sechs Kohlenstoffen (Hexanen) mit wenig aromatischen Kohlenwasserstoffen gebildet wird.

Der Name Petrolether beruht auf seiner Herkunft und auf der Flüchtigkeit und Leichtigkeit der Verbindung, die dem Äther ähnelt. Ethylether hat jedoch eine Summenformel (C.zweiH.5)ODER; Petrolether hat eine Summenformel: C.zweiH.2n + 2. Daher kann gesagt werden, dass Petrolether kein Äther an sich ist.

Flasche mit Petrolether. Quelle: Seilvorbau / CC BY-SA (https://creativecommons.org/licenses/by-sa/4.0)

Petrolether wird in Verbindungen mit Siedepunkten zwischen 30-50ºC, 40-60ºC, 50-70ºC und 60-80ºC eingeteilt. Es ist ein effizientes unpolares Lösungsmittel zum Auflösen von Fetten, Ölen und Wachs. Darüber hinaus wird es als Waschmittel und Kraftstoff sowie in Farben, Lacken und in der Fotografie verwendet..

Artikelverzeichnis

  • 1 Formel und Struktur
  • 2 Eigenschaften
    • 2.1 Aussehen
    • 2.2 Andere Namen für Leichtöl
    • 2,3 Molmasse
    • 2.4 Dichte
    • 2.5 Schmelzpunkt
    • 2.6 Siedepunkt
    • 2.7 Löslichkeit in Wasser
    • 2.8 Dampfdruck
    • 2.9 Dampfdichte
    • 2.10 Brechungsindex (nD)
    • 2.11 Flammpunkt
    • 2.12 Selbstentzündungstemperatur
  • 3 Verwendungen
    • 3.1 Lösungsmittel
    • 3.2 Chromatographie
    • 3.3 Pharmazeutische Industrie
  • 4 Vorteile
  • 5 Risiken
    • 5.1 Entflammbarkeit
    • 5.2 Belichtung
  • 6 Referenzen

Formel und Struktur

Petrolether ist keine Verbindung: Es ist eine Mischung, eine Fraktion. Diese besteht aus aliphatischen Kohlenwasserstoffen, die eine allgemeine Summenformel C habenzweiH.2n + 2. Ihre Strukturen basieren ausschließlich auf C-C-, C-H-Bindungen und einem Kohlenstoffgerüst. Daher hat diese Substanz formal keine chemische Formel..

Per Definition hat keiner der Kohlenwasserstoffe, aus denen Petrolether besteht, Sauerstoffatome. Somit ist es nicht nur keine Verbindung, sondern auch kein Äther. Es wird als Ether bezeichnet, weil es einen ähnlichen Siedepunkt wie Ethylether hat. der Rest behält keine Ähnlichkeit.

Petrolether besteht aus kurz- und linearkettigen aliphatischen Kohlenwasserstoffen vom Typ CH3(CHzwei)xCH3. Da diese Flüssigkeit eine niedrige Molekülmasse aufweist, ist es nicht überraschend, dass sie flüchtig ist. Sein unpolarer Charakter aufgrund der Abwesenheit von Sauerstoff oder einem anderen Heteroatom oder einer anderen funktionellen Gruppe macht es zu einem guten Lösungsmittel für Fette..

Eigenschaften

Aussehen

Farblose oder leicht gelbliche, durchscheinende und flüchtige Flüssigkeit.

Andere Namen für Leichtöl

Hexan, Benzin, Naphtha und Ligroin.

Molmasse

82,2 g / mol

Dichte

0,653 g / ml

Schmelzpunkt

-73 ºC

Siedepunkt

42 - 62 ºC

Wasserlöslichkeit

Unlöslich. Dies liegt daran, dass alle seine Komponenten unpolar und hydrophob sind..

Dampfdruck

256 mmHg (37,7 ° C). Dieser Druck entspricht fast einem Drittel des atmosphärischen Drucks. Als solches ist Petrolether im Vergleich zu Butan oder Dichlormethan eine weniger flüchtige Substanz..

Wasserdampfdichte

3 mal so viel wie Luft

Brechungsindex (nD)

1,370

Zündpunkt

Selbstentzündungstemperatur

246,11 ºC

Anwendungen

Lösungsmittel

Petrolether ist ein unpolares Lösungsmittel, das in chemischen Reinigungen zum Auflösen von Fett-, Öl- und Wachsflecken verwendet wird. Es wird auch als Waschmittel, Kraftstoff und Insektizid verwendet und ist in Farben und Lacken enthalten.

Es wird zum Reinigen von Schreibwaren, Teppichen und Wandteppichen verwendet. Es wird auch zum Reinigen von Motoren, Autoteilen und allen Arten von Maschinen verwendet..

Löst und entfernt Gummi von selbstklebenden Stempeln. Daher ist es Teil der Tag-Entferner-Produkte.

Chromatographie

Petrolether wird in Verbindung mit Aceton zur Extraktion und Analyse von Pflanzenpigmenten verwendet. Aceton führt die Extraktionsfunktion aus. Inzwischen hat Petrolether eine hohe Affinität zu Pigmenten, weshalb es bei seiner Chromatographie als Separator fungiert..

Pharmaindustrie

Petrolether wird zur Extraktion von Stigmasterol und β-Sitosterol aus einer Pflanze der Gattung Ageratum verwendet. Stigmasterol ist ein Pflanzensterin, ähnlich wie Cholesterin bei Tieren. Dies wird als Vorstufe des halbsynthetischen Hormons Progesteron verwendet.

Petrolether wird auch zur Extraktion immunmodulatorischer Substanzen aus einem Kraut verwendet, das als Pyrethrum von Anacyclus bekannt ist. Andererseits wird damit ein Myrrhenextrakt mit entzündungshemmender Wirkung erhalten.

Vorteil

In vielen Fällen wird Petrolether zur Extraktion von Naturstoffen aus Pflanzen als einziges Lösungsmittel verwendet. Dies reduziert die Extraktionszeit und die Prozesskosten, da die Herstellung von Petrolether kostengünstiger ist als die von Ethylether..

Es ist ein unpolares Lösungsmittel, das mit Wasser nicht mischbar ist, und kann daher zur Extraktion von Naturstoffen in pflanzlichen und tierischen Geweben mit hohem Wassergehalt verwendet werden..

Petrolether ist weniger flüchtig und brennbar als Ethylether, das Hauptlösungsmittel bei der Extraktion von Naturstoffen. Dies stellt fest, dass seine Verwendung in Extraktionsprozessen weniger riskant ist..

Risiken

Entzündbarkeit

Petrolether ist eine Flüssigkeit, die wie ihre Dämpfe leicht entflammbar ist, so dass bei der Handhabung Explosionen und Brände entstehen können.

Exposition

Diese Verbindung wirkt schädlich auf verschiedene Organe, die als Ziele angesehen werden. wie das Zentralnervensystem, Lunge, Herz, Leber und Ohr. Kann tödlich sein, wenn es verschluckt wird und in die Atemwege gelangt.

Es kann Hautreizungen und allergische Dermatitis hervorrufen, die durch die entfettende Wirkung des Lösungsmittels verursacht werden. Es verursacht auch Augenreizungen, wenn es mit den Augen in Kontakt kommt..

Die Einnahme von Petrolether kann tödlich sein, und die Einnahme von 10 ml wird als ausreichend angesehen, um den Tod zu verursachen. Die pulmonale Aspiration von aufgenommenem Äther führt zu einer Schädigung der Lunge und kann sogar zu einer Pneumonitis führen.

Die Wirkung von Petrolether auf das Zentralnervensystem äußert sich in Kopfschmerzen, Schwindel, Müdigkeit usw. Petrolether verursacht Nierenschäden, die sich in der Ausscheidung von Albumin im Urin sowie in Hämaturie und einer Zunahme des Vorhandenseins von Leberenzymen im Plasma äußern.

Übermäßiger Kontakt mit Petroletherdämpfen kann zu Reizungen der Atemwege führen, mit den gleichen Folgen wie die Einnahme des Lösungsmittels. Experimente mit Ratten zeigen nicht, dass Petrolether eine krebserzeugende oder mutagene Wirkung hat..

Verweise

  1. Graham Solomons T. W., Craig B. Fryhle. (2011). Organische Chemie. (10th Auflage.). Wiley plus.
  2. Carey F. (2008). Organische Chemie. (Sechste Ausgabe). Mc Graw Hill.
  3. Wikipedia. (2020). Petroleumäther. Wiederhergestellt von: en.wikipedia.org
  4. Elsevier B. V. (2020). Petroleumäther. ScienceDirect. Wiederhergestellt von: sciencedirect.com
  5. Chemisches Buch. (2017). Petroleumäther. Wiederhergestellt von: Chemicalbook.com
  6. M. Wayman & amp; G. F. Wright. (1940). Kontinuierliche Extraktion wässriger Lösungen durch Aceton-Petrolether. doi.org/10.1021/ac50142a012
  7. S. Parasuraman, J. Sujithra, B. Syamittra, W. Y. Yeng, W. Y. Ping, S. Muralidharan, P. V. Raj & S. A. Dhanaraj (2014). Bewertung der subchronischen toxischen Wirkungen von Petrolether, einem Laborlösungsmittel bei Sprague-Dawley-Ratten. Journal of Basic and Clinical Pharmacy, 5 (4), 89-97. doi.org/10.4103/0976-0105.141943
  8. Sigma-Aldrich. (2013). Petroleumäther. Materialsicherheitsdatenblatt. [PDF]. Wiederhergestellt von: cgc.edu
  9. Ing. Agr. Carlos Gonzalez. (2002). Photosynthetische Pigmente. Wiederhergestellt von: botanica.cnba.uba.ar

Bisher hat noch niemand einen Kommentar zu diesem Artikel abgegeben.