Das Erythroblasten Sie sind Vorläuferzellen von Wirbeltier-Erythrozyten. Die Abnahme der Sauerstoffkonzentration in den Geweben fördert zelluläre Differenzierungsereignisse in diesen Zellen, die zu reifen Erythrozyten führen. Die Menge all dieser Ereignisse ist als Erythropoese bekannt.
Während der Erythropoese nimmt die Hämoglobinsynthese zu. Ein reichlich vorhandenes Protein in Erythrozyten, das die Sauerstoffzufuhr zu Geweben und die Entgiftung von Kohlendioxid aus Geweben vermittelt, einem zelltoxischen Abfallprodukt der Zellatmung.
Fehler im Differenzierungsprozess von Erythroblasten führen zu einer Reihe von Blutpathologien, die zusammen als megaloblastische Anämien bezeichnet werden.
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Sie haben eine charakteristische Morphologie ähnlich wie bikonkave Scheiben und ihre Hauptfunktion besteht darin, den Transport von Sauerstoff (O2) zu den verschiedenen Geweben des Körpers durchzuführen und sie gleichzeitig von dem während der Zellproduktion erzeugten Kohlendioxid (CO2) zu entgiften Atmung..
Dieser Austausch von CO2 gegen O2 ist möglich, weil diese Zellen große Mengen eines charakteristischen roten Proteins namens Hämoglobin enthalten, das über eine in ihrer Struktur vorhandene Hämgruppe mit beiden chemischen Spezies interagieren kann..
Eine Besonderheit dieser Zellen bei Säugetieren in Bezug auf den Rest der Wirbeltiere ist das Fehlen von Zellkern und zytoplasmatischen Organellen. Während der Anfangsphasen der Produktion in den frühen Stadien der Embryonalentwicklung wurde jedoch beobachtet, dass die zellulären Vorläufer, aus denen sie stammen, einen vorübergehenden Kern aufweisen.
Letzteres ist nicht überraschend, da die frühen Stadien der Embryonalentwicklung normalerweise bei allen Wirbeltieren ähnlich sind und nur die Stadien voneinander abweichen, die eine stärkere Differenzierung beeinträchtigen..
Erythroblasten sind Zellen, die nach aufeinanderfolgenden Ereignissen der Zelldifferenzierung zu reifen Erythrozyten führen..
Diese Vorläuferzellen stammen von einem gemeinsamen myeloischen Vorläufer im Knochenmark von Wirbeltieren als kernhaltige Zellen, die mit Kernen und Zellorganellen versehen sind..
Änderungen im Inhalt seines Zytoplasmas und in der Umlagerung des Zytoskeletts werden in der Erzeugung von Erythrozyten gipfeln, die für den Kreislauf bereit sind. Diese Veränderungen reagieren auf Umweltreize, die auf die Abnahme des Sauerstoffs im Gewebe und damit auf einen Bedarf bei der Produktion von Erythrozyten hinweisen..
Erythropoese ist der Begriff, der verwendet wird, um den Prozess zu definieren, durch den die Produktion und Entwicklung roter Blutkörperchen stattfindet, die zur Aufrechterhaltung der Sauerstoffversorgung der verschiedenen Organe und Gewebe erforderlich sind..
Dieser Prozess wird durch die Wirkung von Erythropoetin (EPO), einem Nierensynthesehormon, das wiederum durch die im Gewebe verfügbaren Sauerstoffkonzentrationen moduliert wird, fein reguliert..
Niedrige Gewebesauerstoffkonzentrationen induzieren die EPO-Synthese durch Hypoxie-induzierbaren Transkriptionsfaktor (HIF-1), der die Erythrozytenproliferation durch Bindung an EpoR-Rezeptoren stimuliert, die auf Erythrozyten-Vorläuferzellen vorhanden sind.
Bei Säugetieren wird die Erythropoese in zwei Stadien durchgeführt, die als primitive Erythropoese und definitive Erythropoese bezeichnet werden..
Der erste tritt im Dottersack während der Embryonalentwicklung auf und führt zu großen kernhaltigen Erythroblasten, während der zweite in der fetalen Leber auftritt und sich nach dem zweiten Schwangerschaftsmonat im Knochenmark fortsetzt und kleinere entkernte Erythrozyten erzeugt..
Andere Proteine wie das antipoptotische Zytokin Bcl-X, dessen Transkription durch den Transkriptionsfaktor GATA-1 reguliert wird, beeinflussen den Erythropoese-Prozess ebenfalls positiv. Darüber hinaus ist auch die Versorgung mit Eisen, Vitamin B12 und Folsäure erforderlich.
Bei der endgültigen Erythropoese werden im Knochenmark Erythrozyten aus einer undifferenzierten Vorläuferzelle oder einem gemeinsamen myeloischen Vorläufer gebildet, die andere Zellen wie Granulozyten, Monozyten und Blutplättchen hervorbringen können..
Diese Zelle muss die entsprechenden extrazellulären Signale empfangen, um ihre Differenzierung zur erythroiden Linie zu beeinträchtigen..
Sobald diese Verpflichtung erreicht ist, beginnt eine Folge von Differenzierungsereignissen, die mit der Bildung des Pronormoblasten, auch als Proerythroblast bekannt, beginnt. Eine große Erythroblasten-Vorläuferzelle mit einem Kern.
Anschließend erfährt der Proerythroblast eine fortschreitende Abnahme des Kernzellvolumens, begleitet von einer Zunahme der Hämoglobinsynthese. Alle diese Veränderungen treten langsam auf, wenn diese Zelle verschiedene Zellstadien durchläuft: den basophilen Erythroblasten oder Normoblasten, den polychromatischen Erythroblasten und den orthochromatischen Erythroblasten.
Der Prozess endet mit dem vollständigen Verlust des Kerns sowie der Organellen, die im orthochromatischen Erythroblasten vorhanden sind und aus einem reifen Erythrozyten stammen.
Um dies endlich zu erreichen, muss letzteres das Retikulozytenstadium durchlaufen, eine entkernte Zelle, die im Organoplasma noch Organellen und Ribosomen enthält. Die vollständige Entfernung des Kerns und der Organellen erfolgt durch Exozytose.
Reife Erythrozyten verlassen das Knochenmark in den Blutkreislauf, wo sie ungefähr 120 Tage lang zirkulieren, bevor sie von Makrophagen verschlungen werden. Daher ist die Erythropoese ein Prozess, der kontinuierlich während des gesamten Lebens eines Organismus abläuft..
Während Erythoblasten zu einer vollständigen Differenzierung in einen reifen Erythrozyten gelangen, erfahren sie mehrere Veränderungen in ihrem Zytoskelett sowie in der Expression von Zelladhäsionsproteinen..
Aktin-Mikrofilamente depolymerisieren und ein neues Zytoskelett auf Spektrinbasis wird zusammengesetzt. Spectrin ist ein peripheres Membranprotein auf der zytoplasmatischen Seite, das mit Ankyrin interagiert, einem Protein, das die Bindung des Zytoskeletts an das Band 3-Transmembranprotein vermittelt.
Diese Veränderungen im Zytoskelett und in der Expression von Epo-Rezeptoren sowie die Mechanismen, die sie modulieren, sind entscheidend für die Reifung der Erythroide..
Dies ist auf die Tatsache zurückzuführen, dass sie die Herstellung von Wechselwirkungen zwischen Erythroblasten und Zellen vermitteln, die in der Mikroumgebung des Knochenmarks vorhanden sind, und die Übertragung der notwendigen Signale erleichtern, um die Differenzierung zu beginnen und zu beenden..
Sobald die Differenzierung abgeschlossen ist, treten neue Veränderungen auf, die den Verlust der Adhäsion der Zellen am Mark und ihre Freisetzung in den Blutkreislauf begünstigen, wo sie ihre Funktion erfüllen..
Fehler bei der Differenzierung von Erythroblasten im Knochenmark führen zum Auftreten von Blutpathologien wie Megaloblastenanämien. Diese sind auf Mängel bei der Versorgung mit Vitamin B12 und Folaten zurückzuführen, die zur Förderung der Differenzierung von Erythroblasten erforderlich sind..
Der Begriff Megaloblasten bezieht sich auf die Größe, die Erythroblasten und sogar Erythrozyten als Produkt einer ineffektiven Erythropoese erreichen, die durch eine fehlerhafte DNA-Synthese gekennzeichnet ist.
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