Das Epilepsie in der Kindheit tritt aufgrund einer übertriebenen Zunahme der Aktivität von Neuronen auf, die nicht mit einem fieberhaften Prozess oder anderen akuten Veränderungen zusammenhängt, die die Gehirnfunktion beeinträchtigen, wie Infektionen oder Traumata.
Epilepsie ist eine Hirnstörung, die durch wiederholte epileptische Anfälle oder Anfälle gekennzeichnet ist. Der Anfall von Epilepsie wird durch übermäßige und plötzliche elektrische Entladungen in den Zellen des Gehirns, dh in den Neuronen, hervorgerufen.
Während Anfällen kontrollieren Menschen nicht ihre Bewegungen, was sie fühlen oder was sie tun, so dass sie in diesen Momenten in gewisser Weise vollständig von den elektrischen Entladungen gesteuert werden, die in ihrem Gehirn erzeugt werden.
Es sollte beachtet werden, dass ein einzelner Anfall nicht bedeutet, an Epilepsie zu leiden, da diese Krankheit durch wiederholte Anfälle und aufgrund eines Gehirnzustands oder -zustands gekennzeichnet ist.
Ebenso muss berücksichtigt werden, dass Epilepsie weder eine psychiatrische Störung ist noch auf eine psychische Störung reagiert, sondern vielmehr eine neurologische Störung ist, die wenig mit der psychischen Funktionsweise der Person zu tun hat..
Die elektrischen Entladungen im Gehirn, die die Anfälle hervorrufen, können in einer bestimmten Region des Gehirns (fokale Anfälle) oder gleichzeitig im gesamten Gehirn (generalisierte Anfälle) auftreten..
Krampfanfälle dauern in der Regel einige Sekunden oder Minuten und gehen häufig mit einem Bewusstseinsverlust einher.
Um diese Krankheit zu diagnostizieren, müssen verschiedene Tests durchgeführt werden, wie das Elektroenzephalogramm, das die elektrische Aktivität des Gehirns misst, der CT-Scan bei Verdacht auf eine Gehirnanomalie und in einigen Fällen Blutuntersuchungen und genetische Studien.
Artikelverzeichnis
Epilepsie ist eine Krankheit, die in die beiden oben genannten Typen eingeteilt werden kann: fokale oder partielle Anfälle und generalisierte Anfälle..
Fokale Anfälle sind normalerweise viel schwächer als allgemeine Anfälle und können ohne Anfall ablaufen, während generalisierte Anfälle tendenziell schwerwiegender sind.
Diese beiden Arten von Anfällen können in zwei weitere Arten unterteilt werden: idiopathische Epilepsien und kryptogene Epilepsien..
Idiopathische Epilepsien sind am häufigsten und zeichnen sich dadurch aus, dass sie keine bekannte Ursache haben, während kryptogene Epilepsien viel seltener auftreten und dadurch gekennzeichnet sind, dass sie einen spezifischen organischen Ursprung haben.
Epilepsie ist eine Krankheit, die durch generalisierte und ungeordnete Impulsentladungen von Neuronen gekennzeichnet ist. Diese zerebralen Entladungen werden nicht von externen Wirkstoffen erzeugt, das heißt, es ist die Funktion des Gehirns, die sie erzeugt.
Die erste Frage, die diese Krankheit auslöst, ist klar, was das Gehirn dazu veranlasst, diese Entladungen vorzunehmen?
Die elektrischen Entladungen, die epileptische Anfälle charakterisieren, werden durch Veränderungen im Gleichgewicht der Neurotransmitter erzeugt, dh in den chemischen Substanzen, die Neuronen verbinden.
Dieses Ungleichgewicht kann auf übermäßige exzitatorische Neurotransmitter, eine Abnahme der Modulatoren oder Veränderungen der Rezeptoren von Neuronen zurückzuführen sein, die diese Chemikalien einfangen..
Es scheint ziemlich klar zu sein, welche Prozesse im Gehirn verifiziert werden, wenn eine Person einen epileptischen Anfall erleidet. Es ist jedoch eine komplexere Aufgabe, zu wissen, warum dies geschieht.
Zunächst wird eine erbliche Komponente bei Epilepsie postuliert. In der Tat wurden einige Fälle von Epilepsie mit einer sehr eindeutigen Vererbung beschrieben, die jedoch sehr selten waren.
Wie bei den meisten Krankheiten führt die Vielfalt der genetischen Faktoren, die das Auftreten eines epileptischen Anfalls auslösen können, dazu, dass die Erblichkeit dieser Krankheit nicht so offensichtlich ist.
Auf diese Weise wird postuliert, dass der erbliche Faktor bei allen epileptischen Anfällen vorhanden sein kann, aber nur in wenigen Fällen ist dieser Faktor klar zu beobachten.
Viele epileptische Patienten haben eine Familienanamnese, so dass diese Hypothese an Stärke gewinnt. Heute sind die erblichen Komponenten der Epilepsie jedoch noch nicht entdeckt worden.
Abgesehen davon gibt es einen kleinen Prozentsatz von Epilepsien, die mit fieberhaften Anfällen einhergehen. Diese Art von durch Fieber hervorgerufenem Anfall wird nicht als epileptisch angesehen, dh diese Art von Anfall bedeutet nicht, an Epilepsie zu leiden.
Es wurde jedoch gezeigt, dass fieberhafte Anfälle ein prädiktiver Faktor für Epilepsie sein können, da einige Kinder mit fieberhaften Anfällen im Erwachsenenalter an Epilepsie leiden können (obwohl dieser Prozentsatz sehr niedrig ist)..
Wie wir sehen können, ist Epilepsie eine neurologische Erkrankung mit völlig unbekannten Ursachen und Ursprüngen, so dass es schwierig ist, ihr Auftreten vorherzusagen.
Der Hauptfaktor, der den Verlauf und die Entwicklung der Epilepsie bestimmt, ist die frühzeitige Behandlung dieser Krankheit. Im Allgemeinen werden Epilepsien, die frühzeitig kontrolliert und behandelt werden, dh sobald die ersten Anfälle auftreten, normalerweise wirksam geheilt.
Weniger bösartig sind idiopathische Epilepsien, dh die Art der Epilepsien, die nicht von Läsionen im Nervensystem begleitet werden.
Kinder, die an idiopathischer Epilepsie leiden und sofort behandelt werden, können ein völlig normales Leben führen und werden keine Veränderungen in ihrer psychomotorischen oder mentalen Entwicklung erleiden.
Kryptogene Epilepsien haben dagegen eine viel schlechtere Prognose, da sie durch Prozesse hervorgerufen werden, die die Gehirnfunktion beeinflussen.
In diesen Fällen sind Antiepileptika weniger wirksam und die Entwicklung der Krankheit hängt von der Krankheit ab, die die Epilepsie verursacht, und von der Behandlung dieser Erkrankung..
Darüber hinaus schädigt in diesen Fällen jede erlittene Krise eine Region des Gehirns, so dass das Kind im Laufe der Zeit und unter dem Leiden der Krise sein Nervensystem zunehmend beeinträchtigt sehen kann..
Kryptogene Epilepsie kann daher das Gehirn des Kindes schädigen und zu psychomotorischen oder intellektuellen Veränderungen führen.
In allen Fällen von Epilepsie und insbesondere bei kryptogenen Epilepsien ist eine medizinische Überwachung unerlässlich, um Schäden und Auswirkungen auf die Entwicklung und das Leben des Kindes zu vermeiden.
Epileptische Anfälle sind normalerweise sehr unangenehme und stressige Momente für Familienmitglieder oder Menschen, die mit dem Kind zusammen sind, wenn es unter der Krise leidet..
Die spektakuläre Natur der Symptome, die epileptische Anfälle hervorrufen, kann die Familienmitglieder des Kindes alarmieren und sie können sehr beunruhigt werden, wenn sie nicht wissen, was sie tun sollen..
Das erste, was zu beachten ist, ist, dass epileptische Anfälle trotz der Tatsache, dass der Zustand des Kindes während der Krise normalerweise sehr schockierend ist, fast nie zu Verletzungen führen.
Auf diese Weise muss zu diesem Zeitpunkt versucht werden, ruhig zu bleiben und sich darüber im Klaren zu sein, dass der Zustand des Kindes während der Krise sehr alarmierend sein kann, dass diese Tatsache jedoch keine Verletzung oder höchst negative Folgen haben muss.
Die Anfälle klingen nach einigen Sekunden oder Minuten von selbst ab, daher sollte kein Versuch unternommen werden, etwas zu tun, um den Angriff zu unterbrechen oder das Kind wieder in einen normalen Zustand zu versetzen.
In diesen Situationen ist es am wichtigsten, das Kind auf eine sichere Oberfläche zu legen und auf die Seite zu legen, damit der Anfall die Atemwege nicht behindert..
Ebenso ist es wichtig, dem Kind keine Gegenstände in den Mund zu geben, einen Notdienst zu benachrichtigen und auf das Abklingen der Krise zu warten, um es in ein Gesundheitszentrum zu bringen, in dem eine medizinische Überwachung seines Zustands durchgeführt werden kann..
Die Hauptbehandlung dieser Krankheit ist die Verabreichung von Antiepileptika.
Diese Medikamente müssen von einem Neurologen erhalten werden, der jeweils die Dosis und die am besten geeigneten Medikamente angibt..
Gegenwärtig gibt es viele Antiepileptika, die meisten von ihnen sind jedoch gleichermaßen wirksam, um Anfälle so schnell wie möglich zu beseitigen, ohne signifikante Nebenwirkungen hervorzurufen. Die Wahl des Arzneimittels und der Dosis richtet sich nach dem Alter und den Merkmalen des Kindes..
Nur einige Fälle von Epilepsie (die Minderheit) sind schwer zu kontrollieren und erfordern die Verabreichung mehrerer Medikamente. Im Allgemeinen kann eine Epilepsie mit der Verabreichung eines einzelnen Antiepileptikums angemessen behandelt werden.
Obwohl die Ursachen, die die Anfälle auslösen, heute wenig bekannt sind, wurden einige Muster festgelegt, die das Risiko von Anfällen bei einem Kind mit Epilepsie verringern können.
Im Allgemeinen wird empfohlen, dass das Kind eine ausreichende Anzahl von Stunden (zwischen 8 und 10) schläft und dass es einem regelmäßigen Schlafmuster folgt, jeden Tag zur gleichen Zeit ins Bett geht und aufsteht.
Es wird nicht empfohlen, dass Kinder mit Epilepsie in einer Entfernung von weniger als zwei Metern fernsehen. Es ist wichtig, dass Sie vermeiden, elektronische Geräte im Dunkeln zu betrachten.
Auf der anderen Seite wird empfohlen, diese Aktivitäten gesund zu nutzen und den Zeitaufwand für ihre Durchführung zu begrenzen, obwohl Fernsehen oder Computerspiele und Videokonsolen für Kinder mit Epilepsie nicht verboten sind..
Schließlich sollte auch der Konsum von Stimulanzien begrenzt und nur gelegentlich eingenommen werden, da diese Substanzen das Krisenrisiko erhöhen können.
Bei jungen Menschen mit Epilepsie ist der Konsum von Alkohol, Stimulanzien und anderen Drogen, die auf das Nervensystem wirken, kontraindiziert, daher müssen sie beim Konsum dieser Substanzen sehr vorsichtig sein.
In ähnlicher Weise können Orte, die zu einer Überstimulation des Nervensystems führen können, wie Diskotheken oder Räume mit invasivem Licht und Lärm, das Risiko eines Anfalls erhöhen. Daher wird nicht empfohlen, dass Menschen mit Epilepsie diese Räume regelmäßig besuchen.
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