Das Juliana Wetmores Treacher-Collins-Syndrom bezieht sich auf den Zustand, mit dem dieses amerikanische Mädchen geboren wurde: 40% der Knochen im Gesicht fehlen.
Das Treacher-Collins-Syndrom ist eine genetische Störung, die durch Deformation und Gewebemangel in Kinn, Augen, Ohren und Wangenknochen gekennzeichnet ist und zu Schwierigkeiten im Atmungs-, Hör- und Verdauungssystem führt.
Einer der bekanntesten und schwerwiegendsten Fälle von Patienten mit Treacher-Collins-Syndrom ist der von Juliana Wetmore.
Juliana wurde 2003 in Jacksonville, USA geboren. Bisher wurden mehr als 45 Operationen durchgeführt, sowohl um sein Gehör zu verbessern als auch um das Gesicht zu rekonstruieren..
Die Ursache des Treacher-Collins-Syndroms ist eine Mutation des Gens auf Chromosom 5, die durch erbliche Übertragung oder spontan erzeugt werden kann. Statistiken zeigen, dass diese Krankheit eine von 50.000 Geburten betrifft.
Im Fall von Juliana Wetmore waren die ersten Monate der Schwangerschaft normal, bis die ersten Ultraschalluntersuchungen einige Anomalien zeigten.
Die Ärzte, die die Schwangerschaft von Tami Wetmore überwachten, ordneten eine Amniozentese an. das heißt, eine vorgeburtliche Studie.
Die Ergebnisse zeigten, dass der Fötus an einer Gaumenspalte litt, aber erst zum Zeitpunkt der Geburt erkannten Eltern und Ärzte den Ernst der Situation des Babys.
Von dem ersten Moment an, als die Ärzte Juliana Wetmores Eltern vor den Anomalien des Babys warnten, beschlossen sie, die Schwangerschaft fortzusetzen..
Obwohl die Eltern anfänglich schockiert waren, als sie ihr Baby trafen, überwanden sie sich selbst und begannen einen langen Genesungsprozess, der bisher 45 Interventionen umfasste..
Zum Zeitpunkt der Geburt hatte Juliana Wetmore keine Augenhöhlen, ihr fehlten die Wangenknochen, sie litt an Missbildungen in den Nasenlöchern und ihr fehlten auch der äußere Gehörgang und die Ohren.
Sofort nahm das medizinische Team des Miami Children's Hospital Operationen auf, durch die es sein linkes Auge entdeckte und einen Schlauch in seine Luftröhre und seinen Magen einführte, um das Atmen und Füttern zu erleichtern..
Es ist zu hoffen, dass in naher Zukunft der in Ihren Magen eingeführte Schlauch entfernt wird, damit Sie sich selbst ernähren können..
Derzeit besucht sie die Clay County Schule für gehörlose Kinder, da sie über die Gebärdensprache kommuniziert. Seine intellektuelle Entwicklung ist völlig normal und er besucht sogar Klassik- und Stepptanzstunden..
2015 beschlossen Thom und Tami Wetmore, Juliannes Eltern, ein ukrainisches Mädchen namens Danica zu adoptieren, das ebenfalls am Treacher-Collins-Syndrom litt, obwohl es mildere Symptome aufwies als Juliannes..
Derzeit sind beide Schwestern ein Fall von Solidarität und Zusammenarbeit angesichts von Schwierigkeiten.
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