Das Hirntumoren Sie sind eine Art von Pathologie, die durch die abnormale Bildung von Geweben sowohl im Gehirn als auch im Rückenmark gekennzeichnet ist (National Institute of Cancer, 2015). Es ist eine abnormale Ansammlung von Zellen, die eine Masse bilden (Nationales Institut für neurologische Störungen und Schlaganfall, 2016)..
Trotz der Tatsache, dass das Wissen über diese Art von Neoplasma in den letzten Jahrzehnten erheblich fortgeschritten ist und das Überleben der Patienten daher gestiegen ist, hat sich die Prognose nicht wesentlich geändert. Daher werden bei der Behandlung immer noch traditionelle Ansätze verwendet: Chirurgie, Strahlentherapie, Chemotherapie und Einführung neuer Medikamente (Lafuente-Sánchez, 2002)..
Zellen sind die grundlegenden strukturellen und funktionellen Einheiten für den Menschen. Wenn unser Körper koordiniert und normalisiert arbeitet, besteht der normale Entwicklungspfad in der Bildung neuer Zellen, die die alten oder beschädigten ersetzen. Es kann jedoch auch vorkommen, dass Zellen abnormal wachsen und einen Tumor bilden (Johns Hopkins Medicine, 2016)..
Diese unkontrollierte Entwicklung von Zellen ist auf eine Mutation oder Verletzung der Gene zurückzuführen, die für die Regulierung von Wachstum und Zelltod verantwortlich sind (Nationales Institut für neurologische Störungen und Schlaganfall, 2016)..
Wenn genetische Regulationsmechanismen nicht optimal funktionieren, können Zellen unkontrolliert wachsen und sich teilen und daher in jedem Bereich des Körpers Tumore bilden (Nationales Institut für neurologische Störungen und Schlaganfall, 2016)..
Diese Massen oder Tumoren verursachen auf neurologischer Ebene Schäden, sowohl aufgrund des Drucks, den sie auf andere Gehirn- und Wirbelsäulenstrukturen ausüben können, als auch aufgrund ihrer Ausbreitung in verschiedenen Bereichen (Johns Hopkins Medicine, 2016)..
Artikelverzeichnis
Im Allgemeinen können alle Tumoren, unabhängig davon, wo sie sich befinden, als gutartig oder bösartig eingestuft werden (Johns Hopkins Medicine, 2016):
Es ist eine nicht krebsartige Zellmasse, die langsam und lokal wächst und sich nicht auf andere Bereiche ausdehnt. Die Zellen, die diesen Tumor bilden, ähneln nicht-pathologischen und werden normalerweise chirurgisch entfernt, ohne wieder aufzutauchen..
Es kann Hirnregionen schädigen und komprimieren; Wenn sie sich in lebenswichtigen Bereichen befinden, können sie lebensbedrohlich sein. Johns Hopkins Medicine, 2016).
Es ist eine Masse aus Krebszellen, die tendenziell schneller und globaler wachsen und sich auf andere Gebiete ausbreiten. Neben der chirurgischen Anwendung werden häufig Chemotherapie und Strahlentherapie behandelt. Im Allgemeinen bedrohen bösartige Tumoren ernsthaft das Leben der Person, die an ihnen leidet. Johns Hopkins Medicine, 2016).
Unabhängig davon, ob es sich um einen gutartigen oder bösartigen Tumor handelt, können alle Massen, die im Gehirngewebe wachsen oder in dieses eindringen, möglicherweise die verschiedenen neurologischen Funktionen schädigen.
Obwohl sich einige der Hirntumoren auf andere Bereiche des Körpers ausbreiten können, neigen die meisten dazu, sich zwischen neuralen Geweben auszubreiten, sowohl bösartigen als auch gutartigen Tumoren (Johns Hopkins Medicine, 2016)..
Je nach Typ können Tumore unterschiedliche Ereignisse auf Gehirn- und Wirbelsäulenebene verursachen (Nationales Institut für neurologische Störungen und Schlaganfall, 2016):
Obwohl das Auftreten einer breiten Symptomatik am häufigsten ist, wurden auch Fälle dokumentiert, in denen das Vorhandensein eines Hirntumors oder eines Rückenmarktumors asymptomatisch ist.
Klinische und experimentelle Berichte haben mehr als 120 Arten von Hirntumoren und Tumoren der Wirbelsäule identifiziert. Alle diese Typen können nach Herkunfts- und Expressionsort, nach Art der Zellen, aus denen sie stammen, und / oder nach dem spezifischen Ort, an dem sie gefunden werden, klassifiziert werden (Nationales Institut für neurologische Störungen und Schlaganfall, 2016)..
Normalerweise sprechen wir in der wissenschaftlichen Literatur je nach Ursprung und Ausdehnung dieser Art von Tumor von primären oder metastasierten Tumoren:
Zellen beginnen lokal im Zentralnervensystem zu wachsen. Sie können gutartig oder bösartig sein und treten vorzugsweise bei Erwachsenen auf (National Institute of Neurological Disorders and Stroke, 2016). Am häufigsten sind Meningeome und Gliome (Johns Hopkins Medicine, 2016).
Der Primärtumor eines krebsartigen oder bösartigen Typs wird in einem anderen Körperteil erzeugt und dehnt sich auf Regionen des Zentralnervensystems aus (Nationales Institut für neurologische Störungen und Schlaganfall, 2016)..
Ungefähr 50% der metastasierten Hirntumoren und Marktumoren sind das Produkt von Lungenkrebs, obwohl sie auch zu Melanomen, Brustkrebs, Nierenkrebs und Nasopharynxkrebs führen können (National Institute of Cancer, 2015)..
Abhängig von der Art der Ursprungszelle oder dem Teil des Gehirns oder Rückenmarks, in dem sie sich befindet, sind einige der häufigsten Arten sowohl bei Kindern als auch bei Erwachsenen (National Institute of Neurological Disorders, 2016):
Tumoren stammen von Gliazellen (Zellen, die unterschiedliche neuronale Funktionen unterstützen). Sie treten normalerweise in der Gehirnhälfte und in anderen Bereichen wie dem Sehnerv, dem Hirnstamm oder im Kleinhirn auf. Wir können eine Klassifizierung von Gliomen basierend darauf durchführen, welche Art von Gliazellen betroffen ist:
Andere Tumoren, die auftreten können, sind:
Es entwickelt sich in der Wirbelsäule, sie sind normalerweise angeboren und können sowohl in den Wirbelkanal als auch in das Gehirn eindringen.
Sie beeinflussen im Wesentlichen die Produktion von Liquor cerebrospinalis, indem sie deren Produktion erhöhen oder den normalen Fluss blockieren.
Sie wachsen normalerweise an der Gehirnbasis in Regionen nahe der Hypophyse, des Sehnervs und des umgebenden Gewebes. Sie sind normalerweise vom angeborenen Typ.
Sie entwickeln sich normalerweise in der oberen Hälfte des Gehirns. Obwohl sie im Allgemeinen Beningo sind, verursachen sie eine erhebliche Anzahl von Anfällen.
Sie entwickeln sich aus Zellen, die während der Entwicklung des Zentralnervensystems nicht wandern, um sich in ein bestimmtes Organ zu differenzieren. Im Allgemeinen bilden sie sich im Gehirn in der Nähe der Zirbeldrüse und können sich auf andere Bereiche des Gehirns und der Wirbelsäule ausbreiten. Abhängig von der Art der Keimzelle, aus der sie stammt, können wir Teratome, embryonale Karzinome und Germinome finden.
Sie entwickeln sich in den Membranen, die das Gehirn und das Rückenmark, die Hirnhäute, schützen. Sie sind im Allgemeinen gutartig und dringen nicht in benachbarte Gewebe ein.
Sie entwickeln sich normalerweise aus primitiven oder unreifen Zellen, die während der Entwicklung des Nervensystems vorhanden sind. Es kann sich unregelmäßig im Gehirn und im Rückenmark ausbreiten. Es gibt zwei sehr häufige Typen:
Sie entwickeln sich in den Blutgefäßen, die das Gehirn und das Rückenmark versorgen.
Wie wir gesehen haben, gibt es eine Vielzahl von Tumoren, daher variieren die Symptome je nach Lage des Tumors. Darüber hinaus bestimmen Größe und Wachstumsrate auch den klinischen Verlauf der Symptome (Johns Hopkins Medicine, 2016)..
Einige der häufigsten Symptome, die auftreten können, sind (Johns Hopkins Medicine, 2016):
Diese Symptome werden häufig in Abhängigkeit davon klassifiziert, ob der Ursprung in einem Gehirn oder einem Wirbelsäulentumor liegt (National Institute of Cancer, 2015):
Aktuelle klinische Forschung kennt die Ursachen für die Entwicklung von primären Hirntumoren und Tumoren der Wirbelsäule noch nicht. Einige der Ursachen, die untersucht werden, sind: Viren, genetische Mutationen, Exposition gegenüber Chemikalien oder gefährlichen Materialien und Störungen des Immunsystems (Nationales Institut für neurologische Störungen und Schlaganfall, 2016).
Andererseits ist bekannt, dass der Konsum von Alkohol und Tabak oder andere ungesunde Ernährungsgewohnheiten mit einigen Krebsarten verbunden sind, aber keine davon wurde mit dem Vorhandensein von Primärtumoren im Zentralnervensystem in Verbindung gebracht (National Institute of Neurologische Störungen und Schlaganfall, 2016).
Es gibt eine kleine Anzahl von Patienten, bei denen bestimmte genetische Ursachen identifiziert wurden: Neurofibromatose und Tuberkulose (Nationales Institut für neurologische Störungen und Schlaganfall, 2016).
Statistische Schätzungen gehen davon aus, dass in den USA möglicherweise mehr als 359.000 Menschen mit einer ZNS-Tumordiagnose leben. Darüber hinaus werden jedes Jahr mehr als 195.000 neue Fälle diagnostiziert (Nationales Institut für neurologische Störungen und Schlaganfall, 2016).
Im Allgemeinen sind Hirntumoren häufiger als Wirbelsäulentumoren. Sie können in jedem Alter auftreten; Sie treten jedoch häufiger bei Erwachsenen mittleren Alters und jungen Erwachsenen auf (Nationales Institut für neurologische Störungen und Schlaganfall, 2016).
Trotzdem werden jedes Jahr mehr als 3.200 Tumoren des Zentralnervensystems bei Kindern diagnostiziert (Nationales Institut für neurologische Störungen und Schlaganfall, 2016)..
Einige Studien haben gezeigt, dass es einige Bedingungen gibt, die das Risiko für diese Arten von Tumoren erhöhen können (Cancer Support Community, 2016):
Darüber hinaus wurden einige genetische Faktoren identifiziert (Cancer Support Community, 2016):
Die Behandlung von Tumoren des Zentralnervensystems hängt von mehreren Faktoren ab: Größe, Lage, Symptome, allgemeine Gesundheit und Behandlungspräferenzen. Einige der am häufigsten verwendeten Behandlungen sind:
Bei einigen Patienten ist die kombinierte Anwendung dieser Therapien möglich, während bei anderen die ausschließliche Anwendung einer von ihnen von Vorteil ist.
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