Das APUD-System Es ist eine Gruppe von Sekretionszellen, die von den spezialisierten Drüsen des endokrinen Systems unabhängig sind. Sein Name leitet sich von den englischen Initialen ab “(ZU)meins und (P)Recursor (ODER)ptake (D) Ecarboxylierung"".
Dieses System ist auch als "diffuses endokrines System" bekannt. Es wurde erstmals 1966 von Professor A. G. E. Pearse (1916–2003) definiert, der beobachtete, dass die zu diesem System gehörenden Zellen die Fähigkeit hatten, Vorläufer von Aminverbindungen zu absorbieren und zu decarboxylieren..
Pearse gab an, dass die Zellen dieses APUD-Systems zu einer Gruppe primitiver Sekretionszellen und Vorgänger der spezialisierten Zellen gehörten, die die endokrinen Drüsen strukturieren..
Die zellulären Vertreter dieses Systems teilen viele Eigenschaften mit der typischen Struktur von Sekretionszellen; enthalten eine große Anzahl freier Polyribosomen und Ribosomen, große Mitochondrien mit hoher Aktivität und sekretorisches Granulat in der Nähe der Zellmembran.
Gegenwärtig weisen alle Zellen, die als Teil des APUD-Systems katalogisiert wurden, gemeinsame histochemische und ultrastrukturelle Eigenschaften auf. Es wurde sogar beobachtet, dass sie denselben embryologischen Ursprung haben.
Viele Ärzte klassifizieren die Zellen des APUD-Systems als ein Drittel des Nervensystems, da beobachtet wurde, dass es die Homöostase zwischen den Neurotransmittern des autonomen Nervensystems und den für sie empfindlichen Geweben steuert..
Artikelverzeichnis
Eine Besonderheit, mit der Wissenschaftler Zellen des diffusen endokrinen Systems identifizieren, ist das Vorhandensein der Verbindungen 5-Hydroxytryptamin und Katecholamin, die durch Bestrahlung von Blüten nach Inkubation mit Formaldehyd nachgewiesen werden..
Studien in vitro mit den Zellen des APUD-Systems durchgeführte haben gezeigt, dass sie eine hohe Affinität für die Aufnahme von Vorläuferaminen der Hormonsynthese wie L-Dopa und 5-Hydroxytryptophan aufweisen.
Alle Zellen in diesem System enthalten das Enzym DOPA-Decarboxylase. Dieses Enzym ist für die Decarboxylierung der Verbindungen oder Aminosäuren verantwortlich, die Zellen als Substrat zur Herstellung der von ihnen ausgeschiedenen Amine oder Peptide verwenden..
Wie der Name schon sagt, zeichnet sich das APUD-System durch seine Fähigkeit aus, Aminhormonvorläufer einzufangen und zu decarboxylieren, was von seinen Zellen hauptsächlich durch das Vorhandensein des Enzyms DOPA-Decarboxylase erreicht wird..
Darüber hinaus hat die Elektronenmikroskopie gezeigt, dass alle Zellen des APUD-Systems ein vermindertes raues endoplasmatisches Retikulum und ein hoch entwickeltes glattes endoplasmatisches Retikulum mit einer markanten röhrenförmigen oder vesikulären Form aufweisen..
Das APUD-System ist in allen Geweben von Säugetieren vorhanden. Es ist jedoch vorwiegend in der Bauchspeicheldrüse und in den Geweben, wo Hormonrezeptoren gefunden werden..
Es wird geschätzt, dass bis zu eine Million Zellen, die zum APUD-System gehören, in der Bauchspeicheldrüse gefunden werden können und dass diese zwischen 1 und 3% des Gesamtgehalts der Bauchspeicheldrüsenzellen ausmachen.
Ursprünglich identifizierte A. G. E. Pearse nur 8 Arten von APUD-Zellen: Chromaffinzellen im Nebennierenmark, Enterochromaffinzellen im Darm, Mastzellen, melanotrope und kortikotrope Zellen der Hypophyse, β-Zellen der Bauchspeicheldrüse und C-Zellen der Schilddrüse..
Nachfolgende Untersuchungen haben ergeben, dass es viele andere Zelltypen gibt, einschließlich Epithelzellen im Thymuscortex, Leydig-Zellen in den Hoden und endokrine Zellen in der Prostata und im Herzen..
Strukturell gesehen weisen alle Zellen, aus denen das diffuse endokrine System besteht, die folgenden strukturellen Merkmale auf:
- Große Kerne.
- Dreieckige, piriforme oder ovale Form.
- Große Menge an Granulat im Cytosol, reich an den chemischen Vorläuferspezies der Hormone, die sie absondern.
- Sie werden isoliert oder in Zellclustern, Blutkörperchen oder Inselchen gruppiert gefunden.
Die zellulären Vertreter des APUD-Systems enthalten Dopamin, Noradrenalin, Adrenalin und Serotonin. Zusätzlich können sie diese Hormone aus exogenen Aminverbindungen synthetisieren.
Die Hauptfunktion dieses Systems ist laut Fachleuten der Endokrinologie die Sekretion von Peptiden mit hormonellen Funktionen oder Peptiden mit Funktionen bei der Neurotransmission..
Einige Autoren klassifizieren die Zellen dieses Systems als "Para-Neuronen", und dies liegt an ihrer Fähigkeit, Polypeptide und Proteine zu produzieren, die als Neurotransmitter in Zielzellen der Bauchspeicheldrüse, Gonaden oder Atemhöhlen dienen..
In vielen Veröffentlichungen wird das APUD-System als "diffuses neuroendokrines System" klassifiziert, da sogar festgestellt wurde, dass es mit Zellen des Hypothalamus, Ganglien, peripheren autonomen Nerven, der Hypophyse, der Epiphyse und bestimmten Chemorezeptoren der Plazenta interagiert.
Die Klassifizierung eines "diffusen neuroendokrinen Systems" entspricht auch der Peptidsekretionskapazität sowohl innerhalb von Neuronen und somatischen Zellen als auch im intrazellulären Raum und in Richtung des zellulären Äußeren in tierischen Geweben..
In der wissenschaftlichen Welt gibt es jedoch einige Kritiker, die die Einstufung dieses Systems als neuroendokrines System ablehnen, da im Cytosol von Zellen keine Hinweise auf Nervenenden gefunden wurden, obwohl diese immer in ihrer Nähe gefunden werden.
Gastritis, ob akut oder chronisch, ist eine Pathologie, die mit einer Fehlfunktion der Zellen des APUD-Systems verbunden ist, da in einigen Fällen die Zellen der Magenschleimhaut „überlappt“ oder durch übermäßige Proliferation von APUD-Zellen bedeckt sind..
Viele der Studien zu Krankheiten im Zusammenhang mit dem APUD-System konzentrieren sich auf die Entstehung von Tumoren, die als „Apudome“ identifiziert werden und aufgrund aller endokrinen Prozesse, an denen diese Zellen beteiligt sind, eine sehr komplexe Symptomatik verursachen..
Apudome können die hormonelle Sekretion von Ganglien und Drüsen hemmen oder erhöhen und die Hypo- oder Hyperfunktion der Organe auslösen, in denen sich diese Tumoren befinden..
Dank der Untersuchung der am APUD-System beteiligten Pathologien wurde der wahre endokrine Umfang dieses diffusen endokrinen Systems eingehender verstanden..
Beim Menschen sind die Funktion des Systems und die mit den ihm innewohnenden Defekten verbundenen Krankheiten jedoch noch nicht mit Sicherheit bekannt..
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