Was ist völlige Dominanz?

Das vollständige Dominanz bezieht sich auf die unveränderliche Manifestation eines Charakters, der durch ein Allel bestimmt wird, das immer über anderen ausgedrückt wird. Darin maskiert das Vorhandensein des dominanten Allels die Manifestation eines anderen Allels (rezessiv).

Vollständige Dominanz ist die einfachste Form der allelischen Interaktion in Merkmalen, die durch ein einzelnes Gen bestimmt werden. Das dominante Allel kodiert im Allgemeinen für ein funktionelles Produkt, während das rezessive Mutant nicht exprimiert wird oder ein nicht funktionelles Produkt exprimiert..

Es gibt jedoch Bedingungen und Faktoren, die berücksichtigt werden müssen, wenn die vollständige Dominanz eines Allels gegenüber anderen definiert wird. Auf der Ebene der Individuen kann der Charakter beispielsweise von unveränderlicher Ausdruckskraft sein oder auch nicht..

Das heißt, die Manifestation des Charakters kann angesichts der dominanten Natur des untersuchten Allels vorhersehbar sein. Die Ausdrucksweise des Charakters ist jedoch möglicherweise nicht immer dieselbe.

In der Polydaktylie zum Beispiel, die ein dominantes Merkmal ist, ist die dominante Manifestation des Charakters der Besitz überzähliger Finger. Dieser zusätzliche Zeh erscheint jedoch nicht immer an derselben Hand oder am selben Fuß..

Bei jedem einzelnen Individuum kann der Ausdruck des Charakters variieren. Auf Bevölkerungsebene stoßen wir dagegen auf das Phänomen der Penetranz. Es ist klarer, eine vollständige Dominanz in Genen mit vollständiger Penetranz zu sehen als in solchen, die dies nicht tun.

Es wird gesagt, dass ein Gen eine vollständige Penetranz aufweist, wenn in einer Population die Individuen, die einen bestimmten Genotyp haben, es immer mit demselben Phänotyp manifestieren.

Schließlich gibt es Gene, deren phänotypische Manifestation von den Bedingungen abhängt, unter denen sie exprimiert werden. Es gibt zum Beispiel Merkmale, die durch das Geschlecht des Individuums verändert werden.

In einigen Fällen von Kahlheit wird dies durch das Vorhandensein eines dominanten Allels bei Männern bestimmt. Bei Frauen manifestiert sich diese Art von Kahlheit bei gleichem Zustand und gleichem Gen nur durch homozygote Rezessive.

Artikelverzeichnis

• 1 Die dominanten Allele des gleichen Charakters
  • 1.1 Dominante multiple Allele und Allelreihen
• 2 Überdominanz oder heterozygoter Vorteil
• 3 Der Phänotyp „undicht“: teilweise dominante oder teilweise rezessive Allele??
• 4 Referenzen

Die dominanten Allele des gleichen Charakters

Ein Gen kann viele Allele haben. In diploiden Organismen hat ein Individuum natürlich nur zwei Allele für dasselbe Gen vom selben Ort. Aber in einer Population kann es viele dominante Allele sowie viele rezessive Allele geben..

Unter einfachen Bedingungen wäre jedes dominante Allel dasjenige, das es einem Charakter ermöglicht, sich in all seinen Möglichkeiten zu manifestieren. Ein rezessiver würde es dagegen nicht zulassen.

Abgesehen von der bereits erwähnten dominanten zu rezessiven Beziehung ist es daher möglich, Beziehungen zwischen dominanten Allelen zu finden, die sich nicht auf die Codominanz beziehen..

In der Codominanz manifestieren sich beide Allele in der Heterozygote mit der gleichen Kraft. In anderen Fällen bilden jedoch Allele, die im Vergleich zu rezessiven dominieren, Hierarchien der Expression zwischen ihnen..

Zum Beispiel ist es möglich, das Allel zu finden ZU¹ (zum Beispiel gelber Phänotyp) dominiert das Allel vollständig zu (weißer Phänotyp). Sagen wir das Allel ZU^zwei es ist auch dominant über das rezessive zu und bestimmt das Auftreten eines braunen Phänotyps.

Es ist dann möglich, dies in Heterozygoten zu finden ZU¹ZU^zwei Es erscheint nur eine der beiden Farben und kein Zwischenprodukt oder eine Mischung zwischen ihnen. Das ist zum Beispiel das ZU¹ dominant sein über ZU^zwei, oder umgekehrt.

Dominante multiple Allele und Allelreihen

Wenn in einer Population viele Allele für dasselbe Gen vorhanden sind und zu Variationen in der phänotypischen Expression des Merkmals führen, sprechen wir von mehreren Allelen.

Da Rezessive immer zurücktreten und sich nicht manifestieren, gibt es keine hierarchischen Beziehungen zwischen ihnen. Das hierarchische Verhältnis von Dominanz / Expression zwischen verschiedenen dominanten (und rezessiven) Allelen desselben Gens wird als Allelreihe bezeichnet.

Dies ist sehr häufig bei Genen, die an der Manifestation der Fellfarbe bei Tieren oder der Form der Früchte bei Pflanzen beteiligt sind. Wenn sich im vorherigen Abschnitt beispielsweise herausstellt, dass Gelb gegenüber den braunen und weißen Phänotypen dominiert, wäre dies die Allelreihe ZU¹>ZU^zwei> bis.

Überdominanz oder heterozygoter Vorteil

Wir nennen in der Genetik das Allel als superdominant oder überdominant, das es in einem heterozygoten Zustand ermöglicht, die phänotypische Manifestation des dominanten und rezessiven Homozygoten zu überwinden.

Zum Beispiel, wenn die rezessive Verfassung rr In Pflanzen können sie blassrosa Blüten produzieren, die dominant homozygot sind RR wird dunkelrosa Blüten produzieren. Interessanterweise ist der heterozygote Rr, es werden jedoch rote Blüten erzeugt.

Es wurde nachgewiesen, dass auf der Ebene des Immunsystems Personen, die heterozygot für die Gene des Systems sind, eine bessere Gesundheit haben als Personen, die für mehrere von ihnen homozygot sind. Dies gibt Heterozygoten zweifellos einen Vorteil gegenüber denen, die es nicht sind..

Der „undichte“ Phänotyp: teilweise dominante oder teilweise rezessive Allele?

Der "undichte" Phänotyp bezieht sich auf eine teilweise Manifestation eines Merkmals, das aus der Expression eines Allels mit unvollständigem Funktionsverlust abgeleitet ist. In Kombination mit einem dominanten Allel verhält es sich rezessiv; versus rezessiv (Funktionsverlust) als dominant.

Wenn wir uns zum Beispiel vorstellen, dass es sich um ein Gen handelt, das für ein monomeres Enzym, das dominante Allel, kodiert UND ermöglicht die Synthese des Enzyms in Kombination EE oder Ee.

Das heißt, vollständige Dominanz, wenn beide Genotypen die gleiche Aktivität und den gleichen Phänotyp hervorrufen. Homozygote Mutanten ee, Funktionsverlust, sie werden nicht die Aktivität manifestieren, die mit dem Enzym verbunden ist.

Es besteht jedoch immer die Möglichkeit, auf mutierte Allele zu stoßen, die die Synthese eines Enzyms ermöglichen, das eine verbleibende oder verminderte Aktivität zeigt..

Dies könnte beispielsweise auf Mutationen zurückzuführen sein, die das aktive Zentrum des Enzyms oder seine Affinität zum Substrat beeinflussen. Wenn wir anrufen UND^l zu diesem Allel die Heterozygote EE^l wird sich wie der Homozygote verhalten EE oder die Heterozygote Ee.

Das heißt, das dominante Charaktermerkmal wird sich manifestieren. In Kombination UND^lund, Der "undichte" Phänotyp wird sich manifestieren und nicht der des Funktionsverlusts. Das heißt, als das dominante Allel.

Verweise

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