Chemische Struktur, Eigenschaften und Verwendungen von Propylen

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Philip Kelley
Chemische Struktur, Eigenschaften und Verwendungen von Propylen

Das Propylen oder Propen bei Umgebungstemperatur und Atmosphärendruck befindet sich im gasförmigen Zustand und ist wie andere Alkene farblos. Es hat einen ölähnlichen Geruch, ist aber weniger intensiv. Es zeigt ein Dipolmoment, da sein Molekül asymmetrisch ist, obwohl es keine starke polare Bindung aufweist.

Ebenso ist Propylen ein Strukturisomer von Cyclopropan (sie haben die gleiche chemische Formel C.3H.6). Es kommt in der Natur als Folge der Vegetations- und Fermentationsprozesse vor. Es wird künstlich bei der Verarbeitung fossiler Brennstoffe wie Öl, Erdgas und in geringerem Maße Kohlenstoff hergestellt.

In ähnlicher Weise sind Ethylen und Propylen Produkte der Erdölraffination in einem Prozess der Spaltung großer Kohlenwasserstoffmoleküle, um kleine Kohlenwasserstoffe mit großer Nachfrage zu erzeugen..

Propylen kann auch mit verschiedenen Methoden erhalten werden:

- Durch reversible Reaktion von Ethylen und Buten, wobei die Doppelbindungen aufgebrochen und zu Propylen umformuliert werden.

- Durch einen Prozess der Dehydrierung (Wasserstoffverlust) von Propan.

- Im Rahmen eines Programms zur Herstellung von Olefinen aus Methanol (MTO) wurde Propylen aus Methanol hergestellt. Dies wurde durch den Zeolithkatalysator geleitet, der seine Dehydratisierung fördert und zur Bildung von Ethylen und Propylen führt..

3CH3OH (Methanol) => CH3CH = CHzwei (Propylen) + 3HzweiO (Wasser)

Artikelverzeichnis

  • 1 Chemische Struktur
  • 2 Eigenschaften
    • 2.1 Molekulargewicht
    • 2.2 Siedepunkt
    • 2.3 Schmelzpunkt
    • 2.4 Flammpunkt
    • 2.5 Löslichkeit
    • 2.6 Löslichkeit ausgedrückt als Masse
    • 2.7 Dichte
    • 2.8 Dampfdichte
    • 2.9 Dampfdruck
    • 2.10 Selbstentzündung
    • 2.11 Viskosität
    • 2.12 Verbrennungswärme
    • 2.13 Verdampfungswärme
    • 2.14 Oberflächenspannung
    • 2.15 Polymerisation
    • 2.16 Gefrierpunkt
    • 2.17 Geruchsschwelle
  • 3 Verwendungen
    • 3.1 Polypropylen
    • 3.2 Acrylnitril
    • 3.3 Propylenoxid
    • 3.4 Zur Synthese von Alkoholen und anderen Verwendungszwecken
  • 4 Referenzen

Chemische Struktur

Im oberen Bild sehen Sie die chemische Struktur von Propylen, in der seine Asymmetrie auffällt (die rechte Seite unterscheidet sich von der linken). Sein Kohlenstoffgerüst mit Ausnahme der H-Atome kann als Bumerang angesehen werden.

Dieser Bumerang hat auf einer seiner Seiten eine Ungesättigtheit oder Doppelbindung (das C.1) und ist somit aufgrund der sp-Hybridisierung flachzwei von Kohlenstoffatomen.

Die andere Seite ist jedoch von der Methylgruppe (-CH) besetzt3), dessen Hybridisierung sp3 und hat eine tetraedrische Geometrie. Von vorne gesehen ist der Bumerang also flach, und die H-Atome ragen bei ungefähr 109,5 ° aus ihm heraus.

In der Gasphase interagiert das Molekül durch Dispersionskräfte schwach mit anderen. Ebenso werden die Wechselwirkungen zwischen den Doppelbindungen (π-π) zweier Propylenmoleküle durch die Methylgruppe verhindert.

Dies führt zu einer Abnahme seiner intermolekularen Kräfte, was sich in seinen physikalischen Eigenschaften widerspiegelt. Nur bei sehr niedrigen Temperaturen kann Propylen eine feste Struktur annehmen, in der der Bumerang mit seinen schwachen Wechselwirkungen gruppiert bleibt.

Eigenschaften

Es ist ein farbloses Gas mit einem aromatischen Geruch. Es wird in Form von Flüssiggas transportiert und, wenn es aus den Behältern entweicht, in denen es enthalten ist, in Form eines Gases oder einer Flüssigkeit. In geringen Konzentrationen bildet es mit Luft ein explosives und brennbares Gemisch, wobei die Dichte von Propylen größer ist als die von Luft..

Molekulargewicht

42,081 g / mol

Siedepunkt

53,9ºF bei 760 mmHg

48 ºC bis 760 mmHg

Schmelzpunkt

301,4 ºF

185 ºC

Flammpunkt

162ºF

Löslichkeit

44,6 ml / 100 ml in Wasser.

1.250 ml / 100 ml in Ethanol.

524,5 ml / 100 ml in Essigsäure.

Löslichkeit ausgedrückt als Masse

200 mg / l 25 ºC

Dichte

0,609 mg / ml bei -52,6ºF

0,5139 bei 20 ° C.

Wasserdampfdichte

1,46 bei 32ºF (bezogen auf Luft als Referenz).

1,49 (Luft = 1).

1,91 kg / m3 bei 273,15 ºK

Dampfdruck

1 mmHg bei -205,4ºF

760 mmHg bei -53,9ºF

8,69 × 103 mmHg bei 25 ºC (extrapolierter Wert).

1.158 kPa bei 25 ºC

15,4 atm bei 37 ºC

Selbstentzündung

851ºF

455 ºC

Viskosität

83,4 Mikropoise bei 16,7 ºC.

Verbrennungswärme

16.692 BTU / lb.

10.940 cal / g

Verdampfungswärme

104,62 cal / g (am Siedepunkt)

Oberflächenspannung

16,7 Dyn / cm bei 90 ° C.

Polymerisation

Polymerisiert bei hohen Temperaturen und hohen Drücken in Gegenwart von Katalysatoren.

Gefrierpunkt

185,25 ° C..

Geruchsschwelle

10-50 mg / m3 (Erkennung)

100 mg / m3 (Anerkennung)

Anwendungen

Es wird in der petrochemischen Industrie als Brennstoff und Alkylierungsmittel verwendet. In der chemischen Industrie wird es als Rohstoff für die Herstellung und Synthese zahlreicher Derivate verwendet.

Es ist hauptsächlich bei der Herstellung von Polypropylen, Acrylnitril (ACN), Propylenoxid (PO), Alkoholen, Cumol und Acrylsäuren nützlich.

Polypropylen

Polypropylen ist eines der wichtigsten Kunststoffe für Elektronik und elektrisches Zubehör, Haushaltsgegenstände, Flaschenverschlüsse und Koffer..

Das laminierte Material wird zum Verpacken von Süßigkeiten, Etiketten, CDs usw. verwendet, während die Fasern zur Herstellung von Ordnern und Kleidungsstücken verwendet werden..

Acrylnitril

Elastomere Polymere und Fasern werden aus Acrylnitril erhalten. Diese Fasern werden zur Herstellung verschiedener Kleidungsformen wie Pullover, Socken und Sportbekleidung verwendet. Sie werden auch in Einrichtungsgegenständen, Ordnern, Polstern, Kissen und Decken verwendet..

Propylen-OXID

Propylenoxid ist als Bestandteil an der Synthese von Polyurethan beteiligt. Dies wird bei der Herstellung von Weichschaum und Hartschaum verwendet. Flexibler Schaum wird als Füllstoff in Wohnmöbeln und in der Automobilindustrie verwendet.

Andererseits wird Hartschaum hauptsächlich als Gebäudeisolationsmaterial verwendet..

Propylenoxid wird auch bei der Herstellung von Propylenglykol verwendet. Diese Verbindung wird zur Herstellung von ungesättigten Polyesterharzen und als Frostschutzmittel verwendet..

Zusätzlich wird Propylenoxid bei der Herstellung von Propylenglykolether verwendet. Dieser Äther findet Anwendung bei der Herstellung von Farben, Kleidungsstücken, Tinten, Harzen und Reinigungsmitteln.

Für die Alkoholsynthese und andere Zwecke

Propylen ermöglicht die Gewinnung einiger Alkohole, darunter Isopropanol, das als Lösungsmittel in Kosmetika und Körperpflegeprodukten verwendet wird. Darüber hinaus erfüllt es die Funktion eines Antiseptikums.

- Isopropanol ist an der Herstellung von Farben, Harzen, Tinten und Klebebändern beteiligt. Es wird auch in der pharmazeutischen Industrie eingesetzt.

- Oxoalkohol2-Ethylhexanol wird zur Herstellung von Phthalat, Weichmachern, Klebstoffen und Farben verwendet.

- Butanol wird zur Herstellung von Farben, Beschichtungen, Harzen, Farbstoffen, Pharmazeutika und Polymeren verwendet.

Andererseits wird Cumol aus der Kombination von Propylen und Benzol hergestellt. Cumol ist die Hauptverbindung bei der Herstellung von Phenol und Aceton, die in einer Vielzahl von Produkten wie Polycarbonaten, Phenolharzen, Epoxidharzen und Methylmethacrylat verwendet wird..

Schließlich wird Acrylsäure - ein weiteres von Propylen abgeleitetes Produkt - zur Herstellung von Acrylestern und -harzen für Farben, Beschichtungen und Klebstoffanwendungen verwendet..

Verweise

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