Das Granulopoese Es ist der Prozess der Erneuerung der Granulozytenzellen, die im Blut zirkulieren und Teil des körpereigenen Abwehrsystems sind. Granulopoese tritt im Knochenmark auf. Dieser Prozess umfasst die Bildung und Reifung von Granulozytenzellen wie den segmentierten Neutrophilen, Eosinophilen und Basophilen..
Blutzellen entstehen aus einer pluripotentiellen Stammzelle, die sich in verschiedene Zelllinien differenziert; und diese wiederum differenzieren sich in etwas differenziertere Zelllinien, bis sie zirkulierende reife Zellen erreichen.
Während des Granulopoese-Prozesses erfahren die Zellen eine Reihe von Veränderungen, während sie sich zu reiferen Zellen differenzieren..
Die bemerkenswertesten Änderungen sind:
- Verringerte Größe der Zellen.
- Verringertes Kern-Zytoplasma-Verhältnis (kleinerer Kern und größeres Zytoplasma).
- Kernkondensation und Fragmentierung.
- Unsichtbarkeit der Nukleolen.
- Auftreten von primären und späteren sekundären Granulaten im Zytoplasma.
Die primären Körnchen sind Azurophile und werden anschließend je nach Zelllinie, zu der sie gehören, acidophil, neutrophil oder basophil. Granulozytenzellen durchlaufen verschiedene Differenzierungsstadien: Myeloblasten, Promyeloblasten, Myelozyten, Metamyelozyten, Bogen (gebänderter Kern) und reife Granulozyten.
Dieser Prozess wird durch die Stimulierung und Hemmung von Substanzen reguliert, die von den Zellen des Immunsystems produziert werden..
Artikelverzeichnis
Der Prozess der Bildung aller Blutzellen wird als Hämatopoese bezeichnet. Daher ist die Granulopoese Teil der Hämatopoese.
Granulopoese repräsentiert die Bildung und Reifung einer bestimmten Gruppe von Zellen, die 60% der Blutzellen ausmachen.
Die vollständige Kinetik von Granulozyten umfasst die Bildung, Reifung, Zirkulation und Umverteilung in Organen und Geweben..
Dies bedeutet, dass die Granulopoese kein statischer Prozess ist, da die Zellen während des Bildungs- und Reifungsprozesses in Richtung verschiedener Kompartimente innerhalb und außerhalb des Knochenmarks wandern..
Die beschriebenen Fächer sind 4 und werden nachstehend erwähnt:
- Bildung und Reifung.
- Backup.
- Zirkulieren.
- Der Marginalisierung
Diese Kompartimente wurden ausführlich untersucht, basierend auf der Kinetik des segmentierten Neutrophilen, da es der am häufigsten vorkommende Granulozyt im Blut ist..
Die ersten beiden Kompartimente entwickeln sich im Knochenmark. Der Granulozytenbildungs- und Reifungsprozess dauert ungefähr 11 Tage, von denen die Granulozyten 7 Tage im Formations- und Reifungskompartiment verbringen und dann in das Reservekompartiment gehen, wo sie 4 Tage bleiben..
Wenn die segmentierten Neutrophilen das Reservekompartiment verlassen und in den Kreislauf gelangen, bewegt sich ein Prozentsatz von ihnen frei im Blut. Andere haften jedoch an den Wänden der Kapillaren und der postkapillären Venolen oder werden in Kapillaren nahe den großen Venen zurückgehalten. Dies ist ein sogenanntes Marginalisierungskompartiment.
Granulozyten haben eine Halbwertszeit von 6 bis 8 Stunden. Um die Homöostase in Bezug auf die Anzahl der Granulozyten im Blut aufrechtzuerhalten, muss das Knochenmark daher Milliarden von Granulozyten pro Tag produzieren..
In diesem Sinne werden die Granulozyten, die in Organen und Geweben zerstört werden, dank des Marginalisierungs- und Reservekompartiments schnell ersetzt..
Es gibt physiologische Ursachen, die die Anzahl der segmentierten Neutrophilen erhöhen können, ohne dass die Produktion zunimmt. Dies geschieht beispielsweise während körperlicher Betätigung. Zusätzlich nimmt bei bakteriellen Infektionen die Produktion von Granulozyten zu, während der Aufenthalt dieser Zellen im Reservekompartiment abnimmt..
Bei pathologischen Prozessen wie Leukämien mangelt es an Kontrolle bei der Bildung, Reifung und Verteilung von Zellen, weshalb eine exorbitante Anzahl unreifer Zellen im Kreislauf beobachtet wird..
Die Zählung und Differenzierung von Leukozyten ist ein sehr wichtiger Parameter in der vollständigen Hämatologie. Die Leukozytenzahl liefert Hinweise zum immunologischen Status des Patienten sowie Daten, die dazu beitragen, Infektionsprozesse oder bösartige Erkrankungen aufzudecken.
Im speziellen Fall von Granulozyten liefern diese äußerst wichtige Daten, da bakterielle Infektionen durch Leukozytose und Neutrophilie gekennzeichnet sind. Das heißt, eine Zunahme der Gesamtzahl von Leukozyten bzw. eine Zunahme der Anzahl von segmentierten Neutrophilen..
Bei Virusinfektionen treten Leukopenie (Abnahme der Gesamtzahl der Leukozyten) und Neutropenie (Abnahme der Anzahl der segmentierten Neutrophilen) auf..
Ebenso neigen segmentierte Eosinophile dazu, bei allergischen und parasitären Prozessen zuzunehmen..
Im Blutausstrich können reife Granulozyten beobachtet und quantifiziert werden, dh segmentierte Neutrophile, Eosinophile und Basophile..
Die Eigenschaften dieser Zellen sind wie folgt.
Es misst zwischen 9 und 12 µm. Es ist die am häufigsten vorkommende Granulozytenzelle im Blut und erreicht normalerweise einen Prozentsatz von 60 bis 70% im Blutkreislauf (Normalwert). Sein Zytoplasma ist acidophil und enthält reichlich neutrophiles Granulat.
Der Kern nimmt normalerweise verschiedene Formen an und ist, wie der Name schon sagt, in 2 bis 5 Lappen unterteilt. Je mehr Lappen es hat, desto älter ist die Zelle.
Daher berichten einige Bioanalytiker und Hämatologen, basierend auf Arneths Schema, "Formel nach links abweichend", wenn Neutrophile mit wenigen Lobulationen vorherrschen, und "Formel nach rechts abweichend", wenn sie eine größere Anzahl von Lobulationen aufweisen..
Diese Zelle ist leicht an ihren besonderen Eigenschaften zu erkennen. Es zeichnet sich dadurch aus, dass es einen Kern mit zwei deutlich sichtbaren Lobulationen aufweist und in seinem Zytoplasma reichlich vorhandene und dicke acidophile Granulationen aufweist, ohne den Kern zu bedecken..
Segmentierte Eosinophile kommen in geringen Konzentrationen im peripheren Blut vor, wobei ihr Normalwert zwischen 1 und 3% liegt. Dies führt zu allergischen Prozessen und einigen Parasitosen.
Diese Zellen sind diejenigen mit den wenigsten Zahlen: Der Normalwert im Blut liegt zwischen 0 und 1%. Sie zeichnen sich durch einen polymorphen Kern und ein Zytoplasma voller dicker basophiler Granulationen aus, die dem Kern überlagert sind und dessen Visualisierung verhindern..
Der Prozess der Bildung und Reifung von Granulozyten durchläuft verschiedene Stadien oder Phasen.
Aus der multipotentiellen hämatopoetischen Stammzelle (Hämozytoblast) wird die myeloide Vorläuferzelle erzeugt, aus der wiederum die granulozytische / monozytische Vorläuferzelle hervorgeht, aus der später der Myeloblast hervorgeht.
Diese Zelle misst 14 bis 20 um und ist durch einen ovalen Kern gekennzeichnet, der fast die gesamte Zelle bedeckt. Daher ist sein Zytoplasma knapp. Sein Chromatin ist locker und kann 1 bis 3 Nukleolen schätzen.
Der Myeloblast hat ein basophiles Zytoplasma und es werden keine Granulationen beobachtet. Diese Zelle teilt sich und führt zu zwei Promyelozyten..
Der Promyelozyt ist die Zelle, die sich nach dem Myeloblastenstadium fortsetzt. Der Kern weist ein etwas dichteres Chromatin auf, es ist jedoch weiterhin möglich, die Nukleolen zu beobachten.
Obwohl im Reifungsprozess die Regel lautet, dass die Größe der Zelle abnimmt, ist in diesem Fall der Promyelozyt die größte Zelle. Maßnahmen zwischen 16-25 µm.
Der Kern ist kleiner und zeigt mehr Zytoplasma. Dies ist immer noch basophil und präsentiert azurophile Granulate (Primärgranulationen).
Diese Zelle misst 12 bis 18 um und hat einen fortgeschritteneren Reifungsgrad als die Promyelozyten. Der Kern kann oval oder mit einer ausgeprägten Spalte gesehen werden, und die Form kann sogar nierenförmig werden.
Das Chromatin wird dichter und die Nukleolen sind nicht mehr zu sehen. Das Zytoplasma wird leicht acidophil und es erscheinen sekundäre Körnchen, die den Typ der reifenden Granulozyten offenbaren (Eosinophile, Neutrophile oder Basophile)..
In diesem Stadium ist der Kern exzentrisch und durch eine tiefere Spalte gekennzeichnet. Im Vergleich zur vorherigen Stufe wird ein stärker kondensiertes Chromatin beobachtet.
In diesem Reifegrad sind bestimmte Körnchen je nach Art der sich entwickelnden Granulozyten reichlich vorhanden, während die noch vorhandenen Primärkörnchen nicht mehr sichtbar sind..
In diesem Stadium verliert die Zelle die Eigenschaft der Teilung. Unter bestimmten Bedingungen (schwere bakterielle Infektionen) konnten sie in geringen Mengen im Blut zirkulieren sehen, ohne eine schwerwiegende myeloische Störung darzustellen..
Wenn es jedoch in großen Mengen gefunden wird, weist es auf einen pathologischen Prozess hin, der als myeloische Leukämie bezeichnet wird..
Dieses Stadium wird nur bei der Reifung der segmentierten Neutrophilen beobachtet. Es ist auch als jugendliches Neutrophil bekannt.
Es kann beobachtet werden, dass es unter bestimmten Bedingungen im Blut zirkuliert, beispielsweise bei bakteriellen Infektionsprozessen, bei denen die Anzahl der zirkulierenden Leukozyten auf Kosten segmentierter Neutrophilen (ausgeprägte Neutrophilie) signifikant zunimmt..
Diese Zelle zeichnet sich durch einen bandförmigen Kern aus, der den Buchstaben "C" oder einen Hufeisen simuliert. Andererseits finden sich im Zytoplasma reichlich neutrophile Körnchen und wenige Azurophile.
Diese umfassen die 3 Arten von Granulozyten, die im peripheren Blut gefunden werden. Dies sind: segmentierte Neutrophile, segmentierte Eosinophile und segmentierte Basophile. Seine Eigenschaften wurden bereits im Abschnitt Hämatologie beschrieben.
Die Granulopoese wird durch bestimmte Substanzen reguliert, die von Zellen des Immunsystems synthetisiert werden, wie Lymphozyten, Makrophagen und die Granulozytenzellen selbst..
Einige haben stimulierende und andere hemmende Funktionen. Daher halten diese Substanzen das Gleichgewicht der Zellklone und das ordnungsgemäße Funktionieren der Immunantwort aufrecht..
Obwohl noch nicht bekannt ist, welche Reize die pluripotentielle Stammzelle erhält, um sich zu teilen und in Vorläuferzellen der lymphoiden und myeloiden Linie zu differenzieren, wird angenommen, dass Interleukin 3 (IL3-), das von CD4-Lymphozyten produziert wird, in diesem Sinne wirken könnte zusätzlich zu anderen Signalen, die sie von der medullären Mikroumgebung empfangen.
Ebenso gibt es den Granulo-Monocytic Colony Stimulating Factor (GM-CSF), der die Vorläuferzelle der myeloiden Reihe dazu anregt, die Granulocytic / Monocytic-Vorläuferzelle zu bilden.
Es wird auch ein granulozytischer koloniestimulierender Faktor (G-CSF) gefunden, der die Reifung der Vorläufer von segmentierten Neutrophilen, Eosinophilen und Basophilen stimuliert..
Interleukin (IL 5) greift zur Differenzierung der segmentierten Eosinophilen ein, während Eotaxin 1 auf die Migration und Rekrutierung von Eosinophilen einwirkt..
Eine Substanz, die durch das Granulat segmentierter Neutrophilen namens Lactoferrin freigesetzt wird, ist an der Regulation der Expression von Genen beteiligt, die an verschiedenen Funktionen der Zellaktivierung und der Zytokinproduktion beteiligt sind..
In diesem Sinne wirkt Lactoferrin durch Aktivierung von Makrophagen, die Prostaglandin-E freisetzen können(PGE). Diese Substanz hemmt zusammen mit Chalonen und sauren Isoferritinen die Proliferation und Reifung segmentierter Neutrophilen..
Andererseits stimuliert Lactoferrin die Aktivierung von CD4-Lymphozyten und die Freisetzung von entzündungshemmendem Interleukin (IL-10)..
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