Das 1-Octene Es ist ein Alken, eine chemische Substanz organischer Natur, die aus einer Kette von 8 linear angeordneten Kohlenstoffen (aliphatischer Kohlenwasserstoff) besteht, wobei eine Doppelbindung zwischen dem ersten und dem zweiten Kohlenstoff (Alpha-Position) als 1-Octen bezeichnet wird.
Die Doppelbindung macht es zu einem ungesättigten Kohlenwasserstoff. Seine chemische Formel lautet C.8 H.16 und seine klassische Nomenklatur ist CH2 = CH-CHzwei-CHzwei-CHzwei-CHzwei-CHzwei-CH3. Es ist eine brennbare Verbindung, die mit Vorsicht behandelt werden muss und im Dunkeln, bei Raumtemperatur und fern von starken Oxidationsmitteln und Wasserabläufen gelagert werden muss..
Die Synthese dieser Verbindung erfolgt nach verschiedenen Methoden, unter anderem nach der Oligomerisierung von Ethylen und der Fischer-Tropsch-Synthese. Es ist zu beachten, dass diese Verfahren die Umwelt verschmutzen.
Aus diesem Grund beschreiben Ávila-Zárraga und Mitarbeiter, dass Alkene mithilfe einer als grüne Chemie bekannten Methode synthetisiert werden können, bei der keine umweltschädlichen Rückstände entstehen..
Sie stellen auch sicher, dass bei Anwendung der Methode der sauberen oder grünen Chemie ein höherer Prozentsatz der Ausbeute erzielt wird, da die Studie einen Prozentsatz von 7,3% für die traditionelle Methode und 65% für die grüne Methode ergab..
Es wird als Rohstoff für die Synthese anderer organischer Verbindungen mit wichtigen Verwendungszwecken auf Branchenebene verwendet. Es dient auch als Lebensmittelzusatz (Aroma).
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Das 1-Octen ist chemisch definiert als ein Alken aus 8 linearen Kohlenstoffen, dh es ist ein aliphatischer Kohlenwasserstoff. Es ist auch ein ungesättigter Kohlenwasserstoff aufgrund der Tatsache, dass es eine Doppelbindung in seiner Struktur hat..
Es hat eine Molmasse von 112,24 g / mol, eine Dichte von 0,715 g / cm3, Schmelzpunkt bei -107 ° C, Flammpunkt 8-10 ° C, Selbstentzündungspunkt 256 ° C und Siedepunkt bei 121 ° C. Es ist eine farblose Flüssigkeit mit einem charakteristischen Geruch, unlöslich in Wasser und löslich in unpolaren Lösungsmitteln..
Der von diesem Produkt abgegebene Dampf ist schwerer als Luft und die Flüssigkeit ist dichter als Wasser..
Es gibt verschiedene Methoden zur Synthese von 1-Octen, darunter die Oligomerisierung von Ethylen und die Fischer-Tropsch-Synthese..
Die Ethylenoligomerisierung wird hauptsächlich von großen Unternehmen wie Shell und Chevron durchgeführt.
Diese Technik verwendet homogene Übergangsmetallkatalysatoren (metallorganische Katalysatoren) zusammen mit Cokatalysatoren wie Aluminiumalkyl.
Aufgrund der hohen Kosten und der Umweltverschmutzung werden heutzutage Methoden gesucht, die heterogene Katalysatoren verwenden, um die Kosten zu minimieren und die Umweltverschmutzung zu verringern..
Andererseits wird die Fischer-Tropsch-Synthese häufig von großen Unternehmen wie Sasol (südafrikanisches Petrochemieunternehmen für Öl und Gas) eingesetzt..
Die Fischer-Tropsch-Technologie basiert auf der Umwandlung von Gasen (Kohlenmonoxid und Wasserstoff) in flüssige Kohlenwasserstoffe.
Diese Reaktion erfordert das Eingreifen von metallischen Katalysatoren und spezifischen Druck- und Hochtemperaturbedingungen (150-300ºC). Diese Technik erzeugt Tonnen Schwefeldioxid (SO)zwei), Stickoxide (NOx) und Kohlendioxid (COzwei) pro Tag als Abfall für die Umwelt (alle Schadstoffe).
Eine der neuesten und vorgeschlagenen Methoden zur Vermeidung von Umweltverschmutzungen ist jedoch die Dehydratisierung von Alkoholen unter Verwendung des Tonsillen-SSP als Katalysator..
Die SSP-Tonsille besteht aus Metalloxiden wie: (SiOzwei, 73%; ZumzweiODER3, 9,1%; MgO 2,9%; N / Azwei0, 1,1%; VertrauenzweiODER3, 2,7%; K.zwei0, 1,0%; CaO, 2,0% und TiOzwei, 0,4%). Diese Technik wird in die als grüne Chemie bezeichneten Prozesse eingeteilt. Dies ersetzt Schwefelsäure und / oder Phosphorsäure.
a) Haben Sie eine direkte Rückflussausrüstung, die für die Durchführung des Verfahrens unerlässlich ist.
b) In einem Kolben 25 ml 98% ige Schwefelsäure oder 85% ige Phosphorsäure mit 4 ml Octanol dosieren.
c) Die Lösungen werden mit Hilfe eines Grills unter Rühren und Erhitzen gemischt.
d) Über einen Zeitraum von 90 Minuten unter Rückfluss erhitzen.
e) Richten Sie eine fraktionierte Destillationsanlage ein.
f) Erhöhen Sie die Temperatur moderat und sammeln Sie das Destillat in einem geeigneten Behälter (Erlenmeyerkolben). Es wird in einem Eisbad gekühlt.
g) Von der Wärmequelle entfernen, wenn ein kleiner Flüssigkeitsrückstand im Kolben verbleibt oder wenn die Emission weißer Dämpfe beobachtet wird, die durch die Zersetzung des Reaktionsgemisches erzeugt werden..
h) Natriumchlorid wird verwendet, um das Destillat zu sättigen, und dann mit Hilfe eines Scheidetrichters dekantiert.
i) Führen Sie bei jeder Gelegenheit 3 Wäschen mit 5 ml 5% igem Natriumbicarbonat durch.
j) Sammeln Sie die organische Phase in einem Kolben und legen Sie sie zum Abkühlen in ein Eisbad.
k) Wasserfreies Natriumsulfat wird dann zum Trocknen verwendet. Anschließend wird die erhaltene organische Phase entsprechend dem Alken (Octen) dekantiert..
l) Der erhaltene schwarze Flüssigkeitsrückstand ist das Produkt der Zersetzung organischer Stoffe. Er muss mit basischen Lösungen behandelt werden, um den pH-Wert zu neutralisieren.
a) Aktivieren Sie eine direkte Ebbe-Ausrüstung.
b) In einen Kolben 4,8 ml Octanol und 0,24 ml Katalysator (Tonsillen-SSP) geben..
c) Die Lösungen werden mit Hilfe eines Grills unter Rühren und Erhitzen gemischt.
d) Über einen Zeitraum von 90 Minuten unter Rückfluss erhitzen.
e) Richten Sie eine fraktionierte Destillationsanlage ein.
f) Erhöhen Sie die Temperatur moderat und sammeln Sie das Destillat in einem geeigneten Behälter (Erlenmeyerkolben). Es wird in einem Eisbad gekühlt.
g) Von der Wärmequelle entfernen, wenn ein wenig flüssiger Rückstand im Kolben und im Katalysator verbleibt.
h) Natriumsulfat wird zum Trocknen des Destillats verwendet. Anschließend mit Hilfe eines Scheidetrichters dekantieren. Die erhaltene organische Phase entspricht Alken (Octen).
1-Octen verhält sich wie ein Comonomer, dh es ist ein Monomer, das mit anderen Monomeren polymerisiert, die sich von ihm unterscheiden, obwohl es die Fähigkeit besitzt, mit sich selbst zu polymerisieren.
Auf diese Weise eignet sich dieses Produkt zur Herstellung anderer organischer Substanzen wie Polyethylen hoher und niedriger Dichte und Tenside..
Andererseits ist es eine wichtige Verbindung in der Reaktionskette, die erforderlich ist, um lineare C9-Aldehyde zu erhalten. Diese werden anschließend durch Oxidations- und Hydrierungsreaktionen in einen Fettalkohol (1-Nonanol) umgewandelt, der als Weichmacher verwendet wird..
1-Octen wird als Aromastoff verwendet und daher bestimmten Lebensmitteln in den USA zugesetzt..
1-Octen ist eine leicht entzündliche Substanz, die Mischung ihrer Dämpfe mit anderen Substanzen kann eine Explosion erzeugen. Als vorbeugende Maßnahme sollte die Verwendung von Druckluft zur Handhabung dieses Stoffes vermieden werden. Es sollte auch in einer Umgebung aufbewahrt werden, die frei von Flammen und Funken ist. Verwenden Sie im Brandfall trockenes Pulver, Kohlendioxid oder Schaum, um die Flammen zu löschen.
Die Substanz sollte mit einem Kleid, Handschuhen und einer Schutzbrille und unter einem Abzug behandelt werden.
Das Einatmen des Produkts führt zu Schläfrigkeit und Schwindel. Direkter Kontakt führt zu Trockenheit auf der Haut. Bei Kontakt mit Haut oder Schleimhäuten wird empfohlen, den betroffenen Bereich mit viel Wasser zu waschen. Beim Einatmen sollte der Patient den Bereich verlassen und saubere Luft einatmen. Bei Verschlucken in großen Mengen ärztlichen Rat einholen und kein Erbrechen herbeiführen.
Dieses Produkt sollte bei Raumtemperatur gelagert werden, fern von starken Oxidationsmitteln, lichtgeschützt und fern von Wasserabläufen..
Im Falle eines Verschüttens sollte es mit einem absorbierenden Material, beispielsweise Sand, gesammelt werden. Dieses Produkt darf nicht in Abwasserkanälen, Abflüssen oder auf andere Weise entsorgt werden, die die Umwelt beeinträchtigt, da es für Wasserorganismen giftig ist.
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