Das Telophase Es ist das letzte Teilungsstadium von Mitose und Meiose. Es ist nach Anaphase und geht der zytoplasmatischen Teilung oder Zytokinese voraus. Das charakteristische Merkmal, das es unterscheidet und definiert, ist die Bildung neuer Kerne.
Sobald die duplizierte DNA kompaktiert war (Prophase), wanderten die gebundenen Schwesterchromatiden zum Äquator der Zelle (Metaphase). Sobald sie alle dort versammelt waren, stellten sie sich auf, um während der Anaphase an den Polen der sich teilenden Zelle mobilisiert zu werden..
Um schließlich zwei Zellen zu teilen und entstehen zu lassen, müssen zuerst zwei Kerne gebildet werden, um die DNA zu schützen. Genau dies geschieht während der Telophase der Mitose..
Nicht, dass mechanistisch gesehen während der Telophasen von Meiose I und Meiose II etwas ganz anderes passiert. Die Materialien, die als "Chromosomen" empfangen werden, sind jedoch sehr unterschiedlich..
In Telophase I erhält die Zelle in der Meiose nur einen Satz doppelter Homologe an jedem Pol. Das heißt, ein einzelner Satz des chromosomalen Komplements der Spezies, wobei jedes Chromosom aus zwei Schwesterchromatiden besteht, die durch das Zentromer verbunden sind.
In der Telophase der Meiose II wandern Schwesterchromatiden nach oben, und es bilden sich Kerne mit einer haploiden Anzahl von Chromosomen. Am Ende der Telophase sind die Chromosomen nicht mehr als verdichtete Strukturen sichtbar.
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In diesem Abschnitt werden drei definierende Aspekte von Telophasen betrachtet: der Beginn der Bildung von Nukleolen, die Dekondensation von Chromatin und das Auftreten neuer Kernhüllen..
In offenen Mitosen werden viele kleine Nukleolen gebildet, die im Verlauf des Zyklus verschmelzen und die für die Art typischen Nukleolen bilden (die nicht viele sind). Mit Ereignissen, die während der Metaphase ausgelöst wurden, beginnt die strukturelle Biogenese dieser Organellen in der Telophase..
Dies ist von großer Bedeutung, da in den Nukleolen unter anderem die RNAs synthetisiert werden, die Teil der Ribosomen sind. In Ribosomen wird der Prozess der Translation von Messenger-RNAs zur Herstellung von Proteinen durchgeführt. Und jede Zelle, insbesondere neue, muss schnell Proteine produzieren..
Durch die Teilung wird daher jedes neue Zellprodukt dieser Teilung für den Übersetzungsprozess und die autonome Existenz kompetent.
Andererseits ist das von der Anaphase vererbte Chromatin stark verdichtet. Dies muss dekondensiert werden, um es innerhalb der in Bildung befindlichen Kerne in offenen Mitosen zu organisieren..
Die Rolle der Kontrolle der Chromatin-Dekondensation in einer sich teilenden Zelle spielt eine Proteinkinase namens Aurora B. Dieses Enzym beschränkt den Dekondensationsprozess während der Anaphase und beschränkt ihn so auf die letzte Phase der Teilung oder Telophase. Tatsächlich ist Aurora B das Protein, das den Übergang von der Anaphase zur Telophase steuert..
Der andere wichtige Aspekt der Telophase, der sie definiert, ist die Bildung der Kernhülle. Denken wir daran, dass bei offenen Zellteilungen die Kernhülle verschwindet, um eine freie Mobilisierung des kondensierten Chromatins zu ermöglichen. Nachdem sich die Chromosomen getrennt haben, müssen sie pro Zellpol zu einem neuen Kern zusammengefasst werden.
Um einen neuen Kern zu erzeugen, muss Chromatin mit den Proteinen interagieren, die die Kernschicht oder Laminine bilden. Die Laminine wiederum dienen als Brücke für die Wechselwirkung mit anderen Proteinen, die die Bildung der Kernschicht ermöglichen.
Dies wird das Chromatin in Eu- und Heterochromatin trennen, die interne Organisation des Kerns ermöglichen und bei der Konsolidierung der inneren Kernmembran helfen..
Gleichzeitig wandern vom endoplasmatischen Retikulum der Stammzelle abgeleitete Mikrotubuli-Strukturen in die Kondensationszone des Telophasen-Chromatins. Sie werden es in kleinen Flecken bedecken und dann zusammenwachsen, um es vollständig zu bedecken.
Dies ist die externe Kernmembran, die mit dem endoplasmatischen Retikulum und mit der inneren Kernmembran kontinuierlich ist..
Alle oben genannten Schritte beschreiben die Telophase der Mitose in ihren Grundlagen. An jedem Zellpol wird ein Kern mit dem chromosomalen Komplement der Mutterzelle gebildet..
Im Gegensatz zur Mitose bei Tieren wird jedoch während der Mitose in Pflanzenzellen eine einzigartige Struktur gebildet, die als Fragmoplast bekannt ist. Dies tritt zwischen den beiden zukünftigen Kernen im Übergang zwischen Anaphase und Telophase auf..
Seine Hauptaufgabe bei der pflanzlichen mitotischen Teilung ist die Synthese der Zellplatte. Das heißt, der Fragmoplast erzeugt die Stelle, an der sich die neuen Zellen der Pflanze teilen, sobald die Telophase endet..
In meiotischen Telophasen tritt das, was bereits beschrieben wurde, auf, jedoch mit einigen Unterschieden. In der Telophase I werden "Kerne" mit einem einzigen Satz homologer (duplizierter) Chromosomen gebildet. Kerne werden in Telophase II mit einem haploiden Komplement von Schwesterchromatiden gebildet.
In vielen Organismen tritt an der Telophase I, die fast sofort zur Meiose II übergeht, keine Chromatinkondensation auf. In anderen Fällen dekondensiert das Chromatin zwar, verdichtet sich jedoch während der Prophase II schnell wieder..
Die Kernhülle ist in Telophase I normalerweise nur von kurzer Dauer, in II jedoch permanent. Das Aurora B-Protein steuert die Segregation homologer Chromosomen während der Telophase I. Es ist jedoch nicht an der Segregation von Schwesterchromatiden während der Telophase II beteiligt..
In allen Fällen der Kernteilung folgt auf diesen Prozess eine Teilung des Zytoplasmas, ein Prozess, der als Zytokinese bezeichnet wird. Die Zytokinese wird sowohl am Ende der Telophase bei Mitose als auch am Ende von Telophase I und Telophase II der Meiose beobachtet.
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