Das Dihybridismus, In der Genetik definiert es die gleichzeitige Untersuchung von zwei verschiedenen erblichen Charakteren und im weiteren Sinne von jenen, deren Manifestation von zwei verschiedenen Genen abhängt, selbst wenn es sich um denselben Charakter handelt.
Die sieben Merkmale, die Mendel analysierte, waren für ihn nützlich, um seine Theorie der Vererbung von Charakteren aufzustellen, da unter anderem die für ihre Manifestation verantwortlichen Gene kontrastierende Allele aufwiesen, deren Phänotyp leicht zu analysieren war, und weil jedes den Ausdruck einzeln bestimmte Charakter.
Das heißt, es handelte sich um monogene Merkmale, deren Hybridzustand (Monohybride) die Bestimmung der Dominanz / Rezessivitäts-Beziehungen zwischen den Allelen dieses einzelnen Gens ermöglichte..
Als Mendel die gemeinsame Vererbung zweier verschiedener Charaktere analysierte, ging er wie bei den einzelnen Charakteren vor. Er erhielt Doppelhybriden (Dihybriden), mit denen er Folgendes überprüfen konnte:
Wir wissen jetzt, dass die Vererbung von Zeichen etwas komplexer ist als das, was Mendel beobachtet hat, aber auch, dass Mendel in seinen Grundlagen völlig korrekt war..
Die anschließende Entwicklung der Genetik ermöglichte den Nachweis, dass Dihybridkreuze und ihre Analyse (Dihybridismus), wie Bateson ursprünglich nachweisen konnte, eine unerschöpfliche Quelle für Entdeckungen in dieser mächtigen und aufstrebenden Wissenschaft des 20. Jahrhunderts sein könnten..
Dank ihres geschickten Einsatzes konnten sie dem Genetiker eine etwas klarere Vorstellung von Verhalten und Natur der Gene vermitteln..
Artikelverzeichnis
Wenn wir die Produkte eines Monohybridkreuzes analysieren Aa X. Aa, wir können feststellen, dass es gleichbedeutend ist mit der Entwicklung des bemerkenswerten Produkts (ZU+zu)zwei= AA + 2Aa + aa.
Die Expression auf der linken Seite enthält die beiden Arten von Gameten, die einer der Eltern, die für das Gen heterozygot sind, produzieren kann ZU/.zu;; Durch Quadrieren zeigen wir an, dass beide Elternteile für das untersuchte Gen die gleiche Konstitution haben [das heißt, es handelt sich um ein Monohybridkreuz (ZU+zu) X (ZU+zu)].
Der Ausdruck auf der rechten Seite gibt uns die Genotypen (und daher werden die Phänotypen abgeleitet) und die erwarteten Anteile, die aus der Kreuzung abgeleitet wurden.
Daher können wir die aus dem ersten Gesetz abgeleiteten genotypischen Proportionen (1: 2: 1) sowie die dadurch erklärten phänotypischen Proportionen (1) direkt beobachtenAA+zweiAa= 3ZU_ für jeden 1aa, oder phänotypisches Verhältnis 3: 1).
Betrachten wir nun ein Kreuz, um die Vererbung eines Gens zu analysieren B., die Ausdrücke und Proportionen werden gleich sein; in der Tat wird es für jedes Gen so sein. In einem Dihybridkreuz haben wir also tatsächlich die Entwicklung der Produkte von (ZU+zu)zwei X (B.+b)zwei.
Oder was ist das gleiche, wenn das Dihybridkreuz zwei Gene umfasst, die an der Vererbung von zwei nicht verwandten Charakteren beteiligt sind, sind die phänotypischen Proportionen diejenigen, die durch das zweite Gesetz vorhergesagt werden :.ZU_: 1aa) X (3B._: 1Baby) = 9ZU_B._:3ZU_Baby:3aaB_: 1aabb).
Diese leiten sich natürlich aus den geordneten Genotypverhältnissen 4: 2: 2: 2: 2: 1: 1: 1: 1 ab, die sich aus dem Produkt von (ZU+zu)zwei X (B.+b)zwei= (AA + 2Aa + aa) X (BB + zweiBb + Baby).
Wir laden Sie ein, sich selbst davon zu überzeugen, was passiert, wenn die phänotypischen Verhältnisse 9: 3: 3: 1 eines Dihybridkreuzes von diesen klaren und vorhersehbaren mathematischen Beziehungen "abweichen", die die unabhängige Vererbung zweier codierter Zeichen erklären verschiedene Gene.
Es gibt zwei Hauptwege, auf denen Dihybridkreuze von dem abweichen, was „erwartet“ wird. Das erste ist dasjenige, in dem wir die gemeinsame Vererbung zweier verschiedener Charaktere analysieren, aber die bei den Nachkommen beobachteten phänotypischen Anteile geben der Manifestation elterlicher Phänotypen eine klare Vorherrschaft..
Höchstwahrscheinlich handelt es sich um verknüpfte Gene. Das heißt, die beiden untersuchten Gene sind, obwohl sie sich an unterschiedlichen Orten befinden, physikalisch so nahe beieinander, dass sie dazu neigen, zusammen vererbt zu werden, und offensichtlich werden sie nicht unabhängig voneinander verteilt..
Der andere Umstand, der ebenfalls häufig vorkommt, ergibt sich aus der Tatsache, dass eine kleine Minderheit der Erbmerkmale monogen ist..
Im Gegenteil, mehr als zwei Gene sind an der Manifestation der meisten erblichen Merkmale beteiligt..
Aus diesem Grund ist es immer möglich, dass die genetischen Interaktionen, die zwischen den Genen hergestellt werden, die an der Manifestation eines einzelnen Charakters beteiligt sind, komplex sind und über eine einfache Beziehung von Dominanz oder Rezessivität hinausgehen, wie sie in den für monogene Merkmale typischen allelischen Beziehungen beobachtet wird.
Beispielsweise können bei der Manifestation eines Merkmals etwa vier Enzyme an einer bestimmten Reihenfolge beteiligt sein, um das Endprodukt hervorzubringen, das für die phänotypische Manifestation des wilden Phänotyps verantwortlich ist..
Die Analyse, die es ermöglicht, die Anzahl der Gene aus verschiedenen Loci zu identifizieren, die an der Manifestation eines genetischen Merkmals beteiligt sind, sowie die Reihenfolge, in der sie wirken, wird als Epistaseanalyse bezeichnet und ist möglicherweise diejenige, die am typischsten definiert, was wir sind nennen genetische Analyse. im klassischsten Sinne.
Am Ende dieses Beitrags werden die phänotypischen Anteile vorgestellt, die in den häufigsten Fällen von Epistase beobachtet wurden - und dies nur unter Berücksichtigung von Dihybridkreuzen..
Durch Erhöhen der Anzahl von Genen, die an der Manifestation desselben Merkmals beteiligt sind, nimmt die Komplexität der Geninteraktionen und ihre Interpretation offensichtlich zu..
Darüber hinaus kann das Auftreten neuer Phänotypen, die in der elterlichen Generation nicht vorhanden sind, überprüft werden, was wiederum als goldene Regel für eine korrekte Diagnose epistatischer Wechselwirkungen angesehen werden kann..
Schließlich ermöglicht die Analyse der Epistase nicht nur die Analyse des Auftretens neuer Phänotypen und ihres Anteils, sondern auch die Bestimmung der hierarchischen Reihenfolge, in der sich die verschiedenen Gene und ihre Produkte auf einem bestimmten Weg manifestieren müssen, um den mit ihnen verbundenen Phänotyp zu berücksichtigen..
Das grundlegendste oder früheste Manifestationsgen ist epistatisch gegenüber allen anderen, da beispielsweise diejenigen, die ihm nachgeschaltet sind, ohne sein Produkt oder seine Wirkung nicht in der Lage sind, sich selbst zu exprimieren, was für es daher hypostatisch ist..
Ein Gen / Produkt an dritter Stelle in der Hierarchie ist für die ersten beiden hypostatisch und für alle anderen, die auf diesem Genexpressionsweg verbleiben, epistatisch..
Bisher hat noch niemand einen Kommentar zu diesem Artikel abgegeben.