Die fArmakokinetik ist die Untersuchung, wie der Körper ein Medikament aufnimmt, verteilt, metabolisiert und ausscheidet Pharmakodynamik ist die Untersuchung, wie ein Medikament im Körper wirkt.
Beide sind Teil der Pharmakologie, die Wissenschaft der Drogen. Es wird verstanden von Drogen zu jenen chemischen Substanzen, die auf die eine oder andere Weise die biochemischen und physiologischen Prozesse des menschlichen Körpers zur Behandlung, Heilung und Vorbeugung von Krankheiten verändern.
| Pharmakokinetik | Pharmakodynamik | |
|---|---|---|
| Definition | Untersuchung der Absorption, Verteilung, des Metabolismus und der Ausscheidung von Arzneimitteln in einem Organismus. | Untersuchung der Wirkung und des Ausmaßes der Reaktion des Arzneimittels. |
| Etymologie | Droge ⇒Pharmackon, Griechisch für Dope. Kinetik ⇒Kinesis, Griechisch für Bewegung. | Droge ⇒Pharmackon, Griechisch für Dope. Dinamia ⇒Dynamis Griechisch für Stärke. |
| Prozesse beteiligt |
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| Beziehung | Verabreichte Arzneimitteldosis - Blutkonzentration des Arzneimittels | Arzneimittelantwortkonzentration im Blut |
| Kümmert sich um: |
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Die Pharmakokinetik ist der Teil der Pharmakologie, der sich mit den Prozessen ab dem Moment befasst, in dem ein Arzneimittel oder Arzneimittel in ein Individuum eingeführt wird, bis es seinen Wirkort im Gewebe erreicht. Es ist die Untersuchung der Bewegung des Arzneimittels in einem Körper, vom Eintritt in das Innere bis zur Ausscheidung aus dem Körper.
Die Pharmakokinetik umfasst die Ereignisse von:
bekannt durch seine Akronyme LADME.
Arzneimittel werden normalerweise in pharmazeutischen Präparaten geliefert, die aus dem Wirkstoff des Arzneimittels und anderen Herstellungskomponenten bestehen. Die Verabreichungswege der Arzneimittel können sein:
Im Körper wird der Wirkstoff freigesetzt und der Arzneimittelabsorptionsprozess beginnt. Wenn eine Tablette beispielsweise geschluckt wird, gelangt sie in den Magen, wo sie zerfällt, sich im Mageninhalt auflöst und der Wirkstoff freigesetzt wird..
Wenn sich das Medikament in der Magen-Darm-Flüssigkeit löst, kann es durch die Epithelzellauskleidung des Magen-Darm-Trakts in den Pfortaderkreislauf gelangen, den Kreislauf, der vom Darm zur Leber verläuft..
First-Pass-Stoffwechsel bezieht sich auf die anfängliche Transformation des Arzneimittels in der Leber. Sobald das Medikament im Kreislaufsystem ist, muss es die Leber passieren, die das wichtigste Organ zur Eliminierung von Medikamenten ist..
Sobald das Medikament das Herz erreicht, wird es auf alle Gewebe verteilt. Nach Absorption eines Arzneimittels in den systemischen Kreislauf über einen Verabreichungsweg wird das Arzneimittel vom freien Körper transportiert oder an Plasmaproteine gebunden..
Das Bioverfügbarkeit bezieht sich auf die Fraktion eines verabreichten Arzneimittels, die den Blutkreislauf erreicht. Wir haben eine 100% ige Verfügbarkeit von Medikamenten, die intravenös verabreicht werden.
Chemische Modifikationen von Xenobiotika im Körper werden als Biotransformation, Metabolismus oder Clearance bezeichnet (Spielraum) metabolisch. Im Allgemeinen fallen alle Biotransformationsreaktionen in zwei Kategorien:
Die Hauptausscheidungswege sind der Leberstoffwechsel und die renale Ausscheidung..
Die Pharmakodynamik ist die Untersuchung des Ausmaßes der Reaktion auf das Arzneimittel. Das heißt, was ist das Ergebnis, die Intensität und die Dauer der Wirkung des Arzneimittels und wie hängen sie mit der Konzentration eines Arzneimittels und seinem Wirkort zusammen.
Damit ein Medikament seine Funktion erfüllen kann, muss es chemisch an ein Zielmolekül binden und / oder mit diesem interagieren, das als bekannt ist Arzneimittelrezeptor. Sobald das Medikament an den Rezeptor bindet, kann Folgendes passieren:
Der Wirkungsmechanismus von Arzneimitteln umfasst die biochemische oder physiologische Reaktion, die in Gegenwart des Arzneimittels verändert wird.
Zum Beispiel wird die Pharmakodynamik von Omeprazol durch die Tatsache erklärt, dass das Arzneimittel irreversibel an das Enzym Kaliumprotonen-ATPase (Protonenpumpe) der Belegzellen des Magens bindet und so die Magensäuresekretion blockiert..
Der Wirkungsmechanismus von Adrenalin oder Adrenalin beruht auf der Bindung an β-Rezeptoren.zwei adrenerge glatte Muskulatur der Bronchien. Dies führt zu einer Erweiterung der Bronchien. Adrenalinähnliche Medikamente wie Albuterol oder Salbutamol werden zur Linderung von Bronchospasmen bei Asthma eingesetzt..
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Verweise
Rosenbaum, S.. Grundlegende Pharmakokinetik und Pharmakodynamik: ein integriertes Lehrbuch und Computersimulationen. John Wiley & Sons. 2011.
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