EIN Chromatid Es ist eine der beiden Kopien, die durch die Replikation eines eukaryotischen Chromosoms hergestellt werden und nur bei Zellteilungsereignissen wie Mitose und Meiose sichtbar sind.
Während der mitotischen Teilung sind Schwesterchromatiden das Ergebnis der DNA-Replikation desselben Chromosoms und unterscheiden sich von homologen Chromosomen darin, dass sie von zwei verschiedenen Individuen stammen, einer Mutter und einem Vater. Obwohl sie rekombinieren, sind sie nicht miteinander identisch.
Somit sind Chromatiden Teil aller eukaryotischen Chromosomen und erfüllen wesentliche Funktionen bei der getreuen Übertragung genetischer Informationen von einer Zelle zu ihren Nachkommen, da beispielsweise der genetische Gehalt von zwei Schwesterchromatiden einer Zelle bei Mitose identisch ist..
Im Allgemeinen besteht jedes Chromatid aus DNA, die auf Kernen gewickelt ist, die von Octameren von Histonproteinen gebildet werden, die aktiv an der Regulation der Expression der in dem DNA-Molekül enthaltenen Gene beteiligt sind..
Da sie nur während der Teilung sichtbar sind, werden die Chromatiden normalerweise paarweise gesehen, die über ihre gesamte Länge und insbesondere im Bereich des Zentromers eng miteinander verbunden sind..
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Chromatiden sind die Kernstrukturen, die die genetische und epigenetische Information aller eukaryotischen Zellen tragen. Diese sind notwendig für die korrekte Verteilung von Erbmaterial während der Zellteilung, entweder durch Mitose oder durch Meiose..
Da der Begriff insbesondere für das duplizierte genetische Material eines Chromosoms verwendet wird, ist ein Chromatid daher für die Bildung genetisch identischer Zellen während der Mitose und für die Bildung von Gameten während der Meiose von Fortpflanzungsorganismen wesentlich. Sexuell.
Das genetische Material, das in den Chromatiden enthalten ist und durch Zellteilung von einer Zelle zu ihren Nachkommen gelangt, enthält alle Informationen, die erforderlich sind, um den Zellen ihre eigenen Eigenschaften und damit den von ihnen gebildeten Organismus zu verleihen..
Die richtige Trennung von Schwesterchromatiden ist für das Funktionieren eines Lebewesens wesentlich, denn wenn sie nicht getreu von einer Zelle zur anderen übertragen werden oder wenn sie während der Teilung nicht getrennt werden, können genetische Störungen auftreten, die die Entwicklung der Zelle beeinträchtigen ausgelöst. Organismus.
Dies gilt insbesondere für diploide Organismen wie zum Beispiel Menschen, jedoch nicht vollständig für andere polyploide Organismen wie Pflanzen, da sie "Ersatz" -Sätze ihrer Chromosomen haben, dh sie haben sie in mehr als zwei Kopien.
Frauen, um nur ein Beispiel zu nennen, haben zwei Kopien des Geschlechtschromosoms X, so dass jeder Replikationsfehler in einer von ihnen mit den Informationen in der anderen "korrigiert" oder "geändert" werden könnte, ansonsten Männer, da sie eine einzige Kopie haben des Y-Chromosoms und eine einzelne Kopie des X-Chromosoms, die nicht homolog sind.
Ein Chromatid besteht aus einem hochorganisierten und kompakten Doppelband-DNA-Molekül. Die Verdichtung dieses Moleküls erfolgt dank seiner Assoziation mit einer Reihe von Histonproteinen, die eine Struktur bilden, die als Nukleosom bezeichnet wird und um die die DNA gewickelt ist.
Das Wickeln von DNA um Nukleosomen ist möglich, da Histone reichlich positiv geladene Aminosäuren aufweisen, die es schaffen, elektrostatisch mit den für Nukleinsäuren charakteristischen negativen Ladungen zu interagieren..
Die Nukleosomen rollen sich wiederum auf, verdichten sich noch mehr und bilden eine filamentöse Struktur, die als 30-nm-Faser bekannt ist und die während der Mitose beobachtet wird..
In einer Region dieser Karte befindet sich ein DNA-Proteinkomplex namens Centromer, in dem sich das Kinetochor befindet, in dem die mitotische Spindel während der Zellteilung bindet..
Am Ende der mitotischen Prophase kann überprüft werden, dass jedes Chromosom aus zwei Filamenten besteht, die über seine gesamte Struktur und insbesondere in einem kompakteren Bereich, der als Zentromer bekannt ist, miteinander verbunden sind. Diese Filamente sind Schwesterchromatiden, das Produkt einer früheren Replikation.
Die enge Verbindung zwischen Schwesterchromatiden in ihrer gesamten Struktur wird durch einen Proteinkomplex namens Kohäsin erreicht, der als "Brücke" zwischen beiden fungiert. Diese Kohäsion wird hergestellt, wenn sich die DNA vor der Trennung der Chromatiden zu den Tochterzellen repliziert..
Wenn Schwesterchromatiden während der Metaphase-Anaphase getrennt werden, wird jedes Chromatid, das in eine der Tochterzellen sekretiert wird, als Chromosom betrachtet, das sich vor der nächsten Mitose repliziert und wieder ein Schwesterchromatid bildet..
Die meisten eukaryotischen Zellen von Organismen mit sexueller Reproduktion haben in ihrem Kern einen Satz Chromosomen von einem Elternteil und einen anderen Satz von dem anderen, dh einige Chromosomen von der Mutter und andere vom Vater, die als homologe Chromosomen bekannt sind. da sie genetisch gleichwertig, aber nicht identisch sind.
Jedes homologe Chromosom ist ein hochgeordneter DNA- und Proteinstrang (Chromatid), der, bevor die Zelle einen Teilungsprozess beginnt, lose im Kern angeordnet ist.
Bevor eine Geschlechtszelle in die meiotische Phase eintritt, wird jedes homologe Chromosom dupliziert und besteht aus zwei identischen Schwesterchromatiden, die während ihrer Struktur und im zentromeren Bereich verbunden sind, wie dies während der Mitose der Fall ist.
Während der Prophase der ersten meiotischen Teilung nähern sich die homologen Chromosomen (von Vater und Mutter), die jeweils bereits aus zwei Schwesterchromatiden bestehen, über ihre gesamte Länge einander an, und zwar durch einen Prozess namens Synapse, bei dem ein Komplex Tetrade genannt wird wird gebildet, bestehend aus jedem homologen Chromosom und seinem Schwesterchromatid.
Die Synapse ermöglicht den genetischen Austausch oder die Rekombination zwischen homologen Chromosomen, die sich später während der Anaphase I der Meiose trennen und in getrennten Zellen verteilen.
Die Schwesterchromatiden jedes homologen Chromosoms werden während der ersten meiotischen Teilung als eine Einheit sekretiert, da sie in Richtung derselben Zelle verschoben werden, aber während der Meiose II voneinander getrennt werden, wo Zellen mit einer haploiden Anzahl von Chromosomen produziert werden..
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